Kuulub kogumikku Investoresitluste näited
Gilead Sciencesi Q2 2026 majandustulemuste esitlus (4. august 2026) — 36-slaidiline pakk, mis käsitleb toodete kogumüüki 7,6 miljardit dollarit (põhitegevus kasvas 10% võrreldes eelmise aastaga), HIV-valdkonna müüki 5,7 miljardit dollarit (kasv 12%), kvartaalset HIV PrEP-müüki, mis ületas esimest korda 1 miljardi dollari piiri, Livdelzi ja Trodelvy turuletoomise hoogu, non-GAAP kvartali tulemust, mis langes $(6,75) suurusesse kahjumisse aktsia kohta seoses 11,2 miljardi dollari suuruse omandatud IPR&D kuluga Arcellxi, Tubulise ja Ouro Medicinesi tehingutest (võrreldes illustratiivse 2,27 dollariga ilma nendeta), uuendatud FY2026 prognoosi ning kaheteistkümnel leheküljel lisasid tootearenduse graafikutega viirushaiguste, rakuteraapia, onkoloogia ja põletikuliste haiguste valdkonnas, lisaks korrigeeritud võla ja EBITDA lepitus (reconciliation).
Kasutab selle esitluse kaanepilti stiilieeskujuna slaididele, mis luuakse sinu enda sisust. Või vali allpool mõni leht ja kasuta selle paigutust eeskujuna.
Kiirnavigatsioon
Sildid
Jaga slaide
Gilead Sciencesi Q2 2026 majandustulemuste esitlus (4. august 2026) — 36-slaidiline pakk, mis käsitleb toodete kogumüüki 7,6 miljardit dollarit (põhitegevus kasvas 10% võrreldes eelmise aastaga), HIV-valdkonna müüki 5,7 miljardit dollarit (kasv 12%), kvartaalset HIV PrEP-müüki, mis ületas esimest korda 1 miljardi dollari piiri, Livdelzi ja Trodelvy turuletoomise hoogu, non-GAAP kvartali tulemust, mis langes $(6,75) suurusesse kahjumisse aktsia kohta seoses 11,2 miljardi dollari suuruse omandatud IPR&D kuluga Arcellxi, Tubulise ja Ouro Medicinesi tehingutest (võrreldes illustratiivse 2,27 dollariga ilma nendeta), uuendatud FY2026 prognoosi ning kaheteistkümnel leheküljel lisasid tootearenduse graafikutega viirushaiguste, rakuteraapia, onkoloogia ja põletikuliste haiguste valdkonnas, lisaks korrigeeritud võla ja EBITDA lepitus (reconciliation).
Iga slaidilehe üksikasjalik vaade, sealhulgas paigutus, põhisisu ja visuaalsed elemendid.
Gileadi 2026. aasta teise kvartali majandustulemuste tiitelslaid, kuupäevaga 4. august 2026.
Valge taust, ülal vasakul Gileadi logo ja tunnuslause „Creating Possible“. Pealkiri on tumesinisega vasakul keskel kuupäeva kohal. Paremat poolt täidab telliskivimustrit meenutav nihkega ruudustik, mis koosneb sinakasrohelistest ja tumesinistest ümaratest kapslikujunditest.
Safe-harbori teadaanne, mis hõlmab 2026. aasta täisaasta finantsprognoosi (suuniseid), Veklury tulude ebakindlust, Medicare Part D hinnareformi, enamsoodustusrežiimi hinnakokkulepet, tariife, koostööd ettevõtetega Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, Maailma Terviseorganisatsiooni ja Tubulisega, kliiniliste uuringute riske ravimitele Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 ja lenacapavir, ootel olevaid FDA kliinilisi piiranguid, turustamis- ja hinnasurvet ning geneeriliste ravimite konkurentsi. Teine lõik loetleb Gileadi kaubamärgid.
Valge slaid suure tumesinise pealkirjaga. Lehte täidavad kaks tihedat rööpselt joondatud lõiku väikeses kirjas. Graafika puudub.
Viis jaotist koos leheküljenumbritega: Peamised järeldused 4–5, Äritulemused 6–14, Arendusjärgus tooted (Pipeline) 15–20, Finantstulemused 21–27, Lisa 29–36.
Jaotiste nimed on paksus tumesinises kirjas vasakul servas. Iga nimi on ühendatud peene halli juhtjoonega sinakasrohelisest tumesiniseni ulatuva gradiendiga kapsliga, milles on leheküljenumbrid.
Vaheslaid peamiste järelduste jaotisele, mida esitleb Daniel O'Day, juhatuse esimees ja tegevjuht.
Valge slaid Gileadi logoga ülal vasakul. Jaotise pealkiri ning esineja nimi ja ametikoht on vasakul keskel. Paremat poolt täidab suur kapslikujuline portreefoto, millel on sinakasrohelisest tumesiniseni ulatuv piirjoon.
Kolm nummerdatud plokki. Äritulemused: Q226 põhitegevuse kogumüük kasvas aastaga 10%, mis on tugevaim teise kvartali kasv alates 2023. aastast, tuginedes HIV-ravimitele, Trodelvyle ja Livdelzile; HIV-valdkond kasvas 12%, PrEP ületas 1 miljardi dollari piiri (kasv 101%); Trodelvy kasvas 26%; maksahaiguste valdkond kasvas 10%, sealjuures Livdelzi 115%; FY26 põhitegevuse oodatav kasv on 6–7% ja HIV-valdkonnas 9–10%. Kliinilised uuendused: positiivsed Phase 3 ISL/LEN tulemused AIDS 2026 konverentsil, potentsiaalne esimene kord nädalas manustatav suukaudne ravi viiruslikult supresseeritud HIV-patsientidele (turuletoomine 2027); plaanis Phase 3 uuring LEN + teropavimab + zinlirvimab kombinatsiooniga kui potentsiaalne kaks korda aastas manustatav ravi; julgustavad GS-8824 1. faasi andmed plaatinaresistentse munasarjavähi puhul ASCO 2026 konverentsil; positiivsed Phase 3 IDEAL tulemused Livdelzi puhul teise valiku PBC ravis. Turuletoomised: Q226 toimus kaks turuletoomist, 2H26 oodatakse veel kahte; Trodelvy toodi USA-s turule esimese valiku PD-L1-positiivse ja PD-L1-negatiivse metastaatilise kolmiknegatiivse rinnavähi raviks; Hepcludex toodi turule kroonilise D-hepatiidi raviks (esimene ja ainus FDA heakskiidetud HDV ravi); BIC/LEN turuletoomist oodatakse augustis ja anito-cel detsembris.
Kolm ümarate nurkadega piiritletud paneeli üksteise all. Igal paneelil on vasakul nummerdatud tumesinine ring ja paksus kirjas kaherealine silt ning paremal neli loetelupunkti. Allservas on tihe lühendite selgitus.
Vaheslaid äritulemuste jaotisele, mida esitleb Johanna Mercier, äri- ja korporatiivsuhete juht.
Korduv vaheslaidi mall teise portree ja pealkirjaga.
Toodete müük valdkondade kaupa: HIV 5,7 miljardit dollarit (kasv 12%), Veklury 23 miljonit dollarit (langus 81%), Trodelvy 457 miljonit dollarit (kasv 26%), rakuteraapia 417 miljonit dollarit (langus 14%), maksahaigused 877 miljonit dollarit (kasv 10%), muu 161 miljonit dollarit (langus 20%). Peamised näitajad: toodete kogumüük ilma Vekluryta 7,6 miljardit dollarit, kasv aastaga 10% ja võrreldes eelmise kvartaliga 12%; toodete kogumüük 7,6 miljardit dollarit, kasv vastavalt 8% ja 10%; HIV-toodete müük 5,7 miljardit dollarit, kasv 12% ja 13%; maksahaiguste ravimite müük 877 miljonit dollarit, kasv 10% ja 14%; onkoloogiatoodete müük 873 miljonit dollarit, kasv 3% ja 8%.
Suur sektordiagramm keskel vasakul, mille legend on vasakus servas. Iga kirje juures on dollari väärtus ja kasvumäär. Paremal pool on viis peamist näitajat suurte hallide numbritega ja tumesiniste selgitustega, eraldatud punktjoonega.
HIV-toodete müük viie kvartali lõikes, jaotatuna USA / Euroopa / muu maailm: Q225 5 088 mln $ (4 096 / 624 / 368), Q325 5 277 mln $, Q425 5 801 mln $ (4 845 / 624 / 332), Q126 5 030 mln $ (4 004 / 607 / 419) ja Q226 5 693 mln $ (4 659 / 640 / 393). Q226 müük 5,7 miljardit dollarit, kasv aastaga 12%, mida toetas kõrgem realiseerimishind ja suurem nõudlus; kvartaalset kasvu mõjutasid varude kogunemine ja hind. 2026. aasta HIV-valdkonna kasvuprognoosi tõsteti 9–10%-ni (varasemalt 8%).
Viie tulbaga liittulbadiagramm kolmes sinises toonis vasakul, kus iga osa on märgistatud ja kogusummad on tulpade kohal; paremal on kaks ülesuuruses numbrit ja kolm loetelupunkti.
Biktarvy: II kvartali müük 3,8 miljardit dollarit, kasv 7% võrreldes eelmise aastaga ja 12% võrreldes eelmise kvartaliga; eelistatuim ravirežiim uutele patsientidele ja ravivahetajatele enamikul suurturgudel; üle 52% USA turuosa, mis kasvab jätkuvalt. BIC/LEN kord päevas suukaudselt: PDUFA tähtaeg 27. august 2026; 5–6% HIV-ga inimestest kasutab keerulisi ravirežiime ja kuni 20% vahetab HIV-ravi igal aastal; kombineerib biktegraviiri (enim kirjutatud integraasi inhibiitor) lenakapaviiriga (läbimurdeline kapsiidi inhibiitor); potentsiaalne turuletoomine USA-s viiruslikult supresseeritud HIV-ga inimestele.
Kaks suurt ümarate nurkadega paneeli kõrvuti, mõlemal ülaservas valges kapslis tootelogo, müügi- või regulatiivse info pealkiri ning vasakul kaks valget näitajate kaarti, mille vastas paremal on loetelupunktid.
PrEP müük kasvas aastaga 101%, samal ajal kui USA PrEP turg kasvas umbes 14%. Yeztugo (lenakapaviiri süstelahus): II kvartali müük 232 miljonit dollarit, kasv 40% võrreldes eelmise kvartaliga; turuliider ravivahetuste osas kõigi PrEP valikute seas (nii suukaudsed kui pikaajalised süstitavad) ning nüüd juhtiv pikaajaline süstitav ravim uute patsientide segmendis. Descovy for PrEP: II kvartali müük 801 miljonit dollarit, kasv 60% aastaga ja 23% kvartaliga, tingituna kõrgemast keskmisest realiseerimishinnast ja nõudlusest. Joonealune märkus märgib, et Descovy for PrEP müüginumbrid on sisehinnangud ja Truvada for PrEP on välja jäetud.
Ülaservas kaks suurt protsenti, mis on ühendatud ringiga ümbritsetud plussmärgiga, selle all kaks halli paneeli kõrvuti, mõlemal tootelogo kattuvas valges kapslis, toote brändivärvis müügipealkiri ja kaks loetelupunkti.
Maksatoodete müük viie kvartali lõikes jaotatuna PBC / HCV / HBV / HDV: 2025. a II kv 795 mln $ (78 / 400 / 270 / 47), 2025. a III kv 819 mln $ (105 / 366 / 299 / 49), 2025. a IV kv 844 mln $ (150 / 342 / 305 / 48), 2026. a I kv 767 mln $ (133 / 323 / 256 / 55) ja 2026. a II kv 877 mln $ (167 / 354 / 306 / 50). Livdelzi II kvartali müük 167 miljonit dollarit, üle 50% USA teise valiku PBC turuosast, kasv 115% aastaga ja 26% kvartaliga. Maksatoodete kogumüük kasvas aastaga 10% tänu suuremale nõudlusele PBC, HBV ja HDV valdkonnas, mida tasakaalustas väiksem HCV ravi alustamiste arv; võrreldes eelmise kvartaliga kasvas müük 14% nõudluse ja varude kogunemise toel, mida osaliselt tasakaalustas madalam keskmine realiseerimishind.
Vasakul neljaosaline tulpdiagramm, kus kõik väärtused on märgistatud, ülal paremal Livdelzi tootelogo kahe suure numbri kohal, seejärel kolm loetelupunkti, mis on eraldatud peene joonega.
Trodelvy müük viie kvartali lõikes jaotatuna USA / Euroopa / muu maailm: 2025. a II kv 364 mln $ (224 / 96 / 44), 2025. a III kv 357 mln $, 2025. a IV kv 384 mln $ (251 / 88 / 45), 2026. a I kv 402 mln $ (253 / 95 / 54) ja 2026. a II kv 457 mln $ (307 / 92 / 57). Kasv 26% aastaga ja 13% võrreldes eelmise kvartaliga, peamiselt tänu suurenenud nõudlusele metastaatilise rinnavähi näidustuste osas kõigis piirkondades; esikohal teise valiku metastaatilise kolmiknegatiivse rinnavähi turul USA-s ja EL-is; heaks kiidetud esimese valiku mTNBC raviks sõltumata PD-L1 staatusest USA-s juunis 2026.
Kasutatud HIV graafiku paigutust — vasakul kolme piirkonna tulpdiagramm, paremal tootelogo ja kaks suurt numbrit kahe loetelupunkti kohal.
Rakuteraapia toodete müük viie kvartali lõikes jaotatuna Yescarta / Tecartus: 2025. a II kv 485 mln $ (393 / 92), 2025. a III kv 432 mln $ (349 / 83), 2025. a IV kv 458 mln $ (368 / 90), 2026. a I kv 407 mln $ (332 / 75) ja 2026. a II kv 417 mln $ (346 / 70). Langus 14% aastaga, peegeldades jätkuvat konkurentsisurvet kõigis piirkondades, ning kasv 2% võrreldes eelmise kvartaliga tänu Yescarta suurenenud nõudlusele USA-s ja mujal maailmas, mida osaliselt tasakaalustas Tecartus. Praeguseks on ravitud üle 36 000 patsiendi ja maailmas on üle 600 volitatud ravikeskuse. Anito-cel PDUFA tähtaeg on 23. detsember 2026, ettevalmistused turuletoomiseks on täies hoos.
Vasakul kahe toote tulpdiagramm, ülal paremal kaks tootelogo, üks suur müüginumber, veel kaks suurt näitajat kõrvuti ja kaks loetelupunkti.
Turuletoomise ajakava kuues veerus: Heaks kiidetud — Livdelzi teise valiku PBC jaoks ja Yeztugo kaks korda aastas süstitav HIV PrEP; Värskelt heaks kiidetud — Hepcludex HDV jaoks ja Trodelvy esimese valiku PD-L1-positiivse ja PD-L1-negatiivse mTNBC jaoks; August 2026 — BIC/LEN, kord päevas suukaudselt viiruslikult supresseeritud HIV-ga inimestele; Detsember 2026 — anito-cel neljanda ja hilisema valiku retsidiivse/refraktaarse hulgimüeloomi jaoks; Veebruar 2027 — Yeztugo kord nädalas suukaudne HIV PrEP; 2027 — ISL/LEN kord nädalas suukaudselt viiruslikult supresseeritud HIV-ga inimestele.
Ülaservas kuus värvilist päisekapslit — roheline heakskiidetud, sinine lähiaja ja hall hilisemate projektide jaoks — mille all ripuvad lühikestel vartel tootekaardid; allservas on horisontaalne nooleriba roheliste linnukeste ja tühjade ringidega staatuse märkimiseks.
Arendusjärgu (pipeline) sektsiooni vaheleht, esitlejaks Dietmar Berger, MD, PhD, meditsiinijuht.
Kolmandat korda korduv vahelehe mall.
Doseerimissageduse ajakava aastateks 2026, 2027 ja 2028+. Ravi: kord päevas manustatav suukaudne biktegraviir pluss lenakapaviir, USA turuletoomine augustis 2026 ja EC otsus 2027; kord nädalas manustatav suukaudne islatraviir pluss lenakapaviir, esmased tulemusnäitajad saavutatud juunis 2026 ja turuletoomine 2027; kord nädalas manustatav suukaudne lenakapaviir pluss GS-3242 ning lenakapaviir pluss GS-1720, 2. faasi esimene patsient 2026. aasta teises pooles ja 2027. aasta alguses, turuletoomine 2030; kord kuus manustatav suukaudne GS-3107 pluss INSTI, 1. faasi uuendus 2026. aasta teises pooles, turuletoomine 2031–2033; kaks korda aastas süstitav lenakapaviir pluss teropavimab pluss zinlirvimab, 3. faasi FPI 2026. aasta teises pooles, turuletoomine 2030; kaks korda aastas süstitav lenakapaviir pluss GS-3242, 2. faasi FPI juunis 2026, turuletoomine 2031–2033. PrEP: kord nädalas manustatav suukaudne lenakapaviir, USA turuletoomine veebruaris 2027; kord aastas süstitav lenakapaviir, 3. faasi PURPOSE 365 uuendus 2027, turuletoomine 2028.
Vöötatud tabel, kus vasakul on doseerimissageduse sildid, teises veerus värvilised ravirežiimi kapslid ja verstapostide kapslid piki 2026–2028+ ajatelge. Kuldsed tähed tähistavad uusi avalikustamisi.
Hepcludex — esimene ja ainus FDA ja EC poolt heaks kiidetud ravim kroonilise HDV-nakkuse raviks; EC tingimuslik müügiluba juulis 2020, täielik EL-i müügiluba juulis 2023 ja FDA kiirendatud heakskiit mais 2026. Livdelzi (seladelpar) — juhtiv FDA ja EC poolt heaks kiidetud teise valiku PBC ravim patsientidele, kellel UDCA ei anna piisavat vastust; kiirendatud heakskiidud tuginevad 3. faasi RESPONSE uuringule patsientidel, kelle ALP on üle 1,67x ULN, ning teatatud on positiivsetest 3. faasi IDEAL uuringu tulemustest patsientidel, kelle ALP on 1–1,67x ULN (üksikasjalikud andmed esitatakse tulevasel meditsiinikongressil).
Kaks horisontaalset riba, mis on eraldatud peene joonega; kummagi vasakus servas on toote logo ja paremal roheline pealkiri koos kahe punktiga.
Trodelvy — saavutatud FDA heakskiit esimese valiku mTNBC raviks; 3. faasi ASCENT-GYN uuendust oodatakse 2026. aasta teises pooles. Programmid hõlmavad 2L+ mTNBC ja 1L mTNBC (heaks kiidetud), kõrge riskiga varajast TNBC-d, eelnevalt ravitud HR+/HER2- mBC-d, 2L+ arenenud või retsidiivset endomeetriumivähki ja 2L ekstensiivse staadiumiga väikerakk-kopsuvähki. GS-8824, varem TUB-040 — 1./2. faasi NAPISTAR-1-01 ASCO uuendus 2L+ plaatinaretsistentse munasarjavähi puhul lõpetatud, 1. faasi NAPISTAR-1-02 algatatud 2L–3L plaatinatundliku munasarjavähi puhul, registreerimisuuringu algust oodatakse 2027. aastal; märkus, et hindamine kopsuvähi puhul jätkub.
Kaks ülestikku asetsevat jaotist, kus vasakul on toote nimi ja staatuse tähised ning paremal horisontaalsed noolribad veeruotsikute Phase 1 / Phase 2 / Phase 3 / Approved all — Trodelvy puhul rohelised, GS-8824 puhul sinised.
Eelseisev anito-cel turuletoomine — ligikaudu 3,5 miljardi dollari suurune CAR T sihtturg neljanda valiku ja edasise retsidiivse/refraktaarse hulgimüeloomi puhul; oma klassi parima ravimi potentsiaal tänu täheldatud sügavale ja kestvale efektiivsusele, eristuvale ohutusprofiilile ning kiirele ja usaldusväärsele tootmisele; 4L R/R hulgimüeloomi FDA otsust oodatakse 23. detsembriks 2026; patsientide kaasamine 3. faasi iMMagine-3 uuringusse lõpetatud, taotlus 2–4L R/R MM-i jaoks esitatakse juba 2027. aastal. Arendatav in vivo platvorm — Arcellxi väike D-domeeni siduja väldib kandevõimega seotud probleeme mitme antigeeni sihtimisel; modulaarne plug-and-play Interius platvorm optimeerib CAR-e ja vektorite sihtmärke vastavalt haigusele; koostöö Pregenega võimaldab kiiret jõudmist kliinikusse, esimesed uurija algatatud uuringud platvormi testimiseks 2026. aasta teises pooles; loodud skaleeritavuse ja laiaulatusliku laiendamise jaoks onkoloogias ja autoimmuunhaigustes.
Kaks halli paneeli kõrvuti, kummagi kohal on värviline ümar bänner — vasakul tumesinine, paremal keskmine sinine — koos paksus kirjas alapealkirjade ja loetelupunktidega.
2026. aasta 1. pool: ISL/LEN ISLEND-1 ja ISLEND-2 3. faasi uuendused kord nädalas manustatava suukaudse HIV-ravi kohta, mõlemad lõpetatud; Hepcludex MYR301 FDA otsus HDV puhul, lõpetatud. 2026. aasta 2. pool: BIC/LEN ARTISTRY-1 ja -2 FDA otsus kord päevas manustatava suukaudse HIV-ravi kohta, graafikus; Trodelvy ASCENT-03 ja ASCENT-04 FDA otsused esimese valiku mTNBC puhul, mõlemad lõpetatud; ASCENT-GYN 3. faasi uuendus 2L+ arenenud endomeetriumivähi puhul, graafikus; EVOKE-03 3. faasi uuendus esimese valiku mNSCLC puhul, märgitud lõpetatuks koos joonealuse märkusega, et uuring ei täitnud esmast tulemusnäitajat ja see katkestati, andmed avaldatakse teaduskonverentsil; anito-cel iMMagine-1 FDA otsus 4L+ R/R hulgimüeloomi puhul, graafikus; Livdelzi IDEAL 3. faasi uuendus teise valiku PBC puhul, lõpetatud.
Kaks tabelit, üks kummagi poolaasta kohta, veergudega Program, Trial, Indication, Update ja Status; ülal paremal on legend, mis eristab lõpetatud, märkusega lõpetatud ja graafikus olevaid tähiseid.
Finantsjaotise vaheleht, esitlejaks Andrew Dickinson, finantsjuht.
Neljandat korda korduv vahelehe mall.
Toodete kogumüük 2025. aasta II kvartalis oli 7 054 miljonit dollarit — 6 934 miljonit dollarit põhitegevusest ja 121 miljonit dollarit Veklury müügist. 2026. aasta II kvartalis kasvas see 7 627 miljoni dollarini, millest põhitegevus moodustas 7 604 miljonit ja Veklury 23 miljonit dollarit. Põhitegevuse müük kasvas aastaga 10% ja võrreldes eelmise kvartaliga 12%. Aastast kasvu vedasid HIV-ravimid, Trodelvy ja Livdelzi, mida tasakaalustas osaliselt rakuteraapia ja HCV müügi langus. Toodete kogumüük kasvas vastavalt 8% ja 10%, peegeldades Veklury müügi vähenemist seoses COVID-19 haiglaravi vajaduse kahanemisega. Veklury müük langes 81%.
Vasakul on kaks kõrget tumesinist tulpa, kus Veklury osa on näidatud väikese heleda plokina tulba alaosal; tulpade vahel on kasvunäitajad ning paremal kaks paksus kirjas pealkirja koos loetelupunktidega.
Võrdlus 2025. aasta II kvartal vs 2026. aasta II kvartal: COGS 922 mln $ vs 999 mln $ (tõus 8%); toodete brutomarginaal mõlemas 87% (muutuseta); R&D 1 450 mln $ vs 1 429 mln $ (langus 1%); omandatud IPR&D 61 mln $ vs 11 183 mln $ (võrdlus ei ole asjakohane); SG&A 1 358 mln $ vs 1 521 mln $ (tõus 12%); non-GAAP tegevuskulud 2 869 mln $ vs 14 133 mln $; non-GAAP ärikasum 3 290 mln $ vs (7 329) mln $; ärimarginaal 46% vs (94)%; efektiivne maksumäär 19% vs (11)%; non-GAAP puhaskasum 2 521 mln $ vs (8 391) mln $; non-GAAP lahjendatud EPS 2,01 $ vs (6,75) $; lahjendatud aktsiate arv 1 255 mln vs 1 243 mln. Kommentaarides märgitakse, et stabiilne R&D tase tulenes onkoloogia kliiniliste uuringute vähenemisest, mida tasakaalustasid uued omandatud üksused; omandatud IPR&D kajastab investeeringuid ettevõtetesse Arcellx, Tubulis ja Ouro Medicines (miinus Lakefronti koostöö) ning SG&A 12%-line tõus tulenes Yeztugo turundustegevusest.
Vasakul on kolme veeruga tabel, kus vahesummade ja koondsummade read on esile toodud kahe erineva sinise tooniga; paremal on kaks kommentaaride jaotist koos loetelupunktidega, mida eraldab punktiirjoon.
Sildanalüüs, mis liigub 2025. aasta II kvartali non-GAAP lahjendatud EPS-ilt (2,01 $) 2026. aasta II kvartali illustratiivse non-GAAP EPS-ini (2,27 $, kasv 13% aastas). Seejärel on näidatud II kvartali ülevõtmiste ja muude tulude ligikaudu 9,02-dollariline mõju aktsia kohta, mis viib 2026. aasta II kvartali tegeliku non-GAAP lahjendatud EPS-i -6,75 dollarini. Kommentaarides märgitakse, et illustratiivne näitaja välistab Arcellxi, Tubulise ja Ouro Medicinesiga seotud IPR&D ja finantseerimiskulud (miinus Lakefronti koostöö) ning ühekordsed mitterahalised muud tulud. Aastast kasvu toetas toodete suurem müük, mida tasakaalustasid suuremad SG&A kulud ja maksud.
Neljaelemendiline koskdiagramm: kaks tumesinist tulpa telje kohal, hall tulp ülevõtmiste mõju jaoks (mida katkestab sakiline telje katkemise sümbol) ja tumesinine tulp telje all tegeliku näitaja jaoks; paremal on kaks loetelupunkti.
Kõrvuti on kolm prognoosi kuupäeva: 10. veebruar 2026, 7. mai 2026 ja 4. august 2026. Toodete kogumüük: 29,6–30,0 mld $, 30,0–30,4 mld $ ja 30,1–30,4 mld $; toodete müük ilma Vekluryta: 29,0–29,4 mld $, 29,4–29,8 mld $ ja 29,8–30,1 mld $; Veklury müük: u 600 mln $, muutuseta ja u 300 mln $. Non-GAAP näitajad: toodete brutomarginaal u 87,0% (muutuseta); Teadus- ja arendustegevuse (R&D) kulud: madal ühekohaline kasv, seejärel keskmine ühekohaline kasv, seejärel muutuseta; omandatud IPR&D: u 0,3 mld $, 11,8 mld $ ja 11,5 mld $; SG&A: keskmine ühekohaline kasv, seejärel muutuseta; äritulu: 13,8–14,3 mld $, 2,4–2,9 mld $ ja 2,9–3,3 mld $; efektiivne maksumäär: u 20%, 190–140% ja 140–115%; lahjendatud EPS: 8,45–8,85 $, (1,05)–(0,65) $ ja (0,65)–(0,30) $; GAAP lahjendatud EPS: 6,75–7,15 $, (3,25)–(2,85) $ ja (3,75)–(3,40) $. Kommentaar: põhitegevuse prognoosi tõsteti keskpunktis 350 miljoni dollari võrra võrreldes maiga ja 750 miljoni võrra võrreldes veebruariga; HIV-valdkonna oodatav kasv on 9–10%, sh u 1 miljard dollarit Yeztugo müügist; rakuteraapia oodatav langus on 15% ringis; omandatud IPR&D prognoosi langetati u 300 miljoni võrra seoses Tubulise tulevaste vaheetappide maksete uue raamatupidamiskäsitlusega; non-GAAP lahjendatud EPS-i prognoosi tõsteti keskpunktis u 0,38 dollari võrra.
Kolme veeruga tabel kuupäevaliste tumesiniste päistega; GAAP ja non-GAAP osi eraldab esiletõstetud 'Non-GAAP' riba; read on vahelduva taustavärviga; paremal on kaks kommentaaride jaotist koos loetelupunktidega.
Sildanalüüs, mis algab mai prognoosist -1,05 kuni -0,65 $, lisab tagasi u 9,50 $ II kvartali ülevõtmiste mõju, jõudes mai illustratiivse prognoosini 8,45–8,85 $. Seejärel lisandub põhitegevuse suurem müük (u 0,20–0,25 $) ja lahutatakse Veklury väiksem müük (u 0,20 $), mis annab augusti illustratiivseks prognoosiks 8,50–8,85 $. Eemaldades u 9,15 $ II kvartali ülevõtmiste ja muude tulude mõju, saadakse augusti prognoosiks -0,65 kuni -0,30 $. Kommentaarides märgitakse, et võrreldes mai illustratiivse prognoosiga tõsteti alumist piiri 0,05 dollari võrra tänu põhitegevuse suuremale müügile, mida osaliselt tasakaalustas Veklury väiksem müük.
Kuueelemendiline koskdiagramm üle slaidi: tumesinised tulbad tähistavad prognoosi punkte, hallid tulbad ülevõtmiste mõju ja väikesed värvilised kastid kahte väiksemat korrigeerimist; kõigil on telje katkemise sümbolid; paremal on üks loetelupunkt.
2026. aasta teises kvartalis maksti dividende ligikaudu 1 miljard dollarit ja osteti tagasi aktsiaid 355 miljoni dollari väärtuses — kokku 2,7 miljonit aktsiat keskmise hinnaga 131,83 dollarit. Kapitali jaotamise prioriteedid: jätkata investeerimist äritegevusse ja teadus- ning arendustegevuse (R&D) projektiportfelli, hallates samal ajal kulusid; jätkata tavapäraseid partnerlusi ja äriarendustehinguid; kasvatada dividende ning osta tagasi aktsiaid, et tasakaalustada osaluse lahjenemist ja vähendada sobival võimalusel aktsiate arvu.
Vasakpoolses kolmandikus on kaks suurt numbrit koos selgitustega, mis on parempoolsest osast eraldatud punktiirjoonega; paremal on neli prioriteeti, millest igaühe ees on väike gradient-noole sümbol.
Küsimuste ja vastuste slaid, kus on loetletud viis juhti: Daniel O'Day, nõukogu esimees ja tegevjuht; Johanna Mercier, äri- ja korporatiivsuhete juht; Dietmar Berger, MD, PhD, meditsiinijuht; Andrew Dickinson, finantsjuht; ja Cindy Perettie, EVP ja Kite'i juht.
Vasakul on suurelt kiri „Q&A“, paremal viis ümmargust portreed (paigutusega kolm üleval ja kaks all), igaühe all paksus kirjas nimi ja selle all ametinimetus.
53 kliinilist programmi ja 4 kliinilist liitumisõigusega (opt-in) vara, mis on jaotatud kolme terapeutilise valdkonna vahel 1., 2. ja 3. faasi ning esitatud/heakskiidetud staatuse järgi. Onkoloogia nimeliste varade hulka kuuluvad SG (1L mTNBC PD-L1-negatiivne ja PD-L1-positiivne), SG pluss pembrolizumab (adjuvantne TNBC), SG (2L mEC ja SCLC), anito-cel (4L R/R MM ja 2–4L R/R MM), axi-cel (1L HR LBCL ja 2L+ HR FL) ning KITE-753 (2L DLBCL). Viirushaiguste hulka kuuluvad Hepcludex (HDV), BIC/LEN kombinatsioon (suukaudne HIV-ravi), ISL/LEN kombinatsioon (pikaajaline suukaudne HIV-ravi) ning LEN (pikaajaline süstitav ja suukaudne HIV PrEP). Põletikuliste haiguste programmid on 1. ja 2. faasis esitatud ilma nimedeta.
Värviliste plokkide ruudustik — tumesinine onkoloogia, roheline viirushaiguste ja karmiinpunane põletikuliste haiguste jaoks — mis on paigutatud tumeda faasipäise alla; nimelised varad on toodud ainult hilisemates faasides. Legend tähistab Kite'i programme ja valikulisi partnerprogramme.
HIV ennetamine: Yeztugo (lenacapavir) pikaajaliseks suukaudseks HIV PrEP-iks, sNDA esitatud; lenacapavir PURPOSE 365 pikaajaliseks süstitavaks HIV PrEP-iks 3. faasis. HIV ravi: bictegravir/lenacapavir suukaudne kombinatsioon ARTISTRY-1 ja -2, NDA esitatud; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 ja -2 3. faasis; HIV INSTI/kapsiidi inhibiitor GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 kliinilise pausiga (uuendatud märkus: GS-1720 paus on tühistatud); HIV kapsiidi inhibiitor GS-3107 1. faasis; HIV INSTI GS-3242 pluss lenacapavir, uus kirje 2. faasi plaaniga 2H26; lenacapavir pluss teropavimab pluss zinlirvimab läbimurdelise ravi staatusega; HIV INSTI GS-3242 pluss lenacapavir pikaajaline süst, uus kirje 2. faasi FPI-ga; HIV INSTI GS-1219 arendus peatatud. HIV ravi (cure): teropavimab pluss zinlirvimab, vesatolimod ja HIV bispetsiifiline T-rakkude kaasaja GS-8588.
Tabel veergudega „Kliiniline programm“, „Näidustus“, faasid ja „Q2'26 uuendused“; faasi pikkusele vastavad rohelised noolekujulised ribad, hallid jaotiste ribad ning ülal paremal nelja sümboliga legend uute kirjete, uuenduste, läbimurdelise ravi ja PRIME-staatuse tähistamiseks.
HDV: Hepcludex MYR301, BLA ja MAA heaks kiidetud (FDA heakskiit saadud kvartali jooksul), tähistatud uuenduse, PRIME ja läbimurdelise ravi märgistega; HDV pre-S1 nAb GS-4321 1. faasis. HBV ravi (cure): HBV terapeutiline vaktsiin GS-2829 pluss GS-6779 1. faasis. HSV: HSV HPI GS-1179 1. faasis. Nakkushaigused: CoV Mpro inhibiitor GS-1701 tähelepanuta jäetud ja uute viiruste ning pandeemiaks valmisoleku jaoks. Opt-ins: Assembly Biosciences, üks kliinilise etapi programm HDV valdkonnas.
Sama tooteportfelli tabeli formaat, kuid lühem, jättes suurema osa slaidi alumisest poolest tühjaks.
Lümfoom: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 (2L+ kõrge riskiga follikulaarne lümfoom) ja ZUMA-23 (1L kõrge riskiga LBCL); CD19/CD20 bitsistroonne KITE-753 PALISADES-2 (2L DLBCL), uus kirje RMAT-staatuse ja 3. faasi esimese patsiendiga; PALISADES-1 (3L+ R/R DLBCL) RMAT-staatusega; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 (pediaatriline ALL/NHL). Hulgimüeloom: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 (4L+ R/R MM), BLA esitatud, ja iMMagine-3 (2–4L R/R MM). Autoimmuunhaigused: CD19/CD20 bitsistroonne KITE-363 reumatoloogias ja neuroloogias ning anitocabtagene autoleucel generaliseerunud müasteenia (myasthenia gravis) raviks.
Sama tooteportfelli tabel, sinine lümfoomi ja müeloomi ning roosa autoimmuunhaiguste jaoks, viie sümboliga legendiga, kuhu on lisatud RMAT-staatus.
Rinnavähk: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 1L mTNBC PD-L1-negatiivne, sBLA ja MAA heaks kiidetud ning FDA müügiluba saadud; ASCENT-04 koos pembrolizumabiga 1L mTNBC PD-L1-positiivne, sBLA heaks kiidetud ja MAA esitatud ning FDA müügiluba saadud; ASCENT-05 koos pembrolizumabiga kõrge riskiga adjuvantse TNBC ravis 3. faasis. Kopsu- ja rindkerevähk: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 kaugelearenenud väikerakk-kopsuvähi 2. liini ravis, saanud läbimurdelise ravi staatuse. Seedetrakti vähk: denikitug metastaatilise kolorektaalvähi ravis, uus kirje, esimene patsient 2. faasi kaasatud. Günekoloogia: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 2. liini pluss metastaatilise endomeetriumivähi ravis; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 2. liini pluss plaatinaresistentse munasarjavähi ravis ja NAPISTAR-1-02 2. liini pluss plaatinatundliku munasarjavähi ravis, mõlemad uued Tubuliselt omandatud kirjed. Märkus loetleb eemaldatud programmid, sealhulgas EVOKE-03 ja TROPHY U-01.
Sama kiltkivisinine arendusfaaside tabel nelja näidustuste sektsiooniga ja ebatavaliselt pika joonealuse märkusega, mis loetleb eemaldatud programmid ja lühendid.
Kaugelearenenud vähivormid: efarindodekin alfa, uuendatud 1. faasist 2. faasi; 5T4 ADC GS-8823, uus Tubuliselt omandatud kirje; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, uus kirje, esimene patsient 1. faasi kaasatud; GS-5319; ja PARP1 inhibiitor GS-0201. Opt-ins: Arcus kahe kliinilise faasi programmiga ja MacroGenics ühega, mõlemad kaugelearenenud vähivormide ravis.
Sama tabel, kus kõik kaheksa programmi jagavad ühte näidustust, mistõttu näidustuste veerg kordub identselt läbi lehe — see on arendusfaaside lehtedest kõige ühetaolisem.
Luupus: edecesertib COSMIC 2. faasis. Põletikuline soolehaigus: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA ja emvistegrast SWIFT 2. faasis, FXR agonist GS-8670 1. faasis. Põletikulised haigused: gamgertamig, uus Ouro Medicinesilt omandatud kirje, 2. faasis; CD200R agonist GS-5305, IRAK4 degradaator GS-6791 ja PD1 agonist GS-0151 1. faasis. Metaboolne haigus: GLP-1R agonist GS-4571 1. faasis.
Sama arendusfaaside tabel karmiinpunases toonis nelja näidustuste sektsiooniga, enamik ribasid lõpeb 1. või 2. faasis.
Viie kuupäeva seisuga 30. juunist 2025 kuni 30. juunini 2026: kogu netovõlg vastavalt 24,95 mld $, 24,94 mld $, 24,94 mld $, 22,17 mld $ ja 26,25 mld $; võla diskontod, preemiad ja väljalaskekulud 0,18 mld $, 0,18 mld $, 0,17 mld $, 0,17 mld $ ja 0,18 mld $; tulevaste litsentsitasude müügiga seotud kohustused (1,13) mld $, (1,12) mld $, (1,11) mld $, (1,09) mld $ ja (1,08) mld $; kogu korrigeeritud võlg 24,00 mld $, 24,00 mld $, 24,00 mld $, 21,25 mld $ ja 25,35 mld $. Samadel kuupäevadel lõppenud 12 kuu jooksul: Gileadile omistatav puhaskasum 6,31 mld $, 8,11 mld $, 8,51 mld $, 9,22 mld $ ja (3,24) mld $; lisades intressikulud ja muud tulud/kulud, maksud, kulumi, amortisatsiooni, väliselt arendatud IPR&D projektide esialgsed kulud — mis viimasel perioodil tõusevad 11,72 mld dollarini — ning varade väärtuse languse, saame korrigeeritud EBITDA-ks 13,08 mld $, 13,88 mld $, 14,18 mld $, 14,37 mld $ ja 14,14 mld $; korrigeeritud võla ja korrigeeritud EBITDA suhtarv on ligikaudu 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x ja 1,79x.
Kaks ülestikku asetsevat tabelit viie kuupäevalise veeruga, kõige hilisem veerg on varjutatud, suhtarvu rida on allosas tumesinisel taustal valge tekstiga ning selle all on neli nummerdatud joonealust märkust.
Levinud küsimused selle slaidi ja esitluse sisu kohta.
Saate täieliku 36-slaidise Gilead Q2 2026 majandustulemuste paki nii PDF-vormingus kui ka muudetava PowerPointi failina, lisaks lehekülgede kaupa eelvaate. PPTX-failis on graafikud ja arendusfaasis toodete (pipeline) tabelid muudetavate objektidena, et saaksite nende struktuuri uuesti kasutada.
Jah. PDF on fail, mille Gilead avaldas oma investorite suhete lehel koos Q2 2026 tulemustega 4. augustil 2026. PowerPoint on konverteeritud sellest PDF-ist muutmise mugavuse huvides — kontrollige üle kõik paigutused, mida plaanite uuesti kasutada, kuna konverteerimine ei pruugi alati olla pikslitäpsusega.
Põhjuseks on omandatud pooleliolev teadus- ja arendustegevus (IPR&D). Gilead kajastas kvartalis 11 183 miljonit dollarit omandatud IPR&D kulusid investeeringutest ettevõtetesse Arcellx, Tubulis ja Ouro Medicines (millest on maha arvatud Lakefronti koostöö), võrreldes 61 miljoni dollariga aasta varem. See muutis non-GAAP äritulu 3 290 miljonilt dollarilt $(7 329) miljonini ja lahjendatud aktsiakasumi (EPS) 2,01 dollarilt $(6,75) dollarini. Slaid 24 toob välja illustratiivse 2,27 dollarit ilma nende kuludeta — see on 13% kasv võrreldes eelmise aastaga.
Põhitegevuse müük — toodete kogumüük ilma Vekluryta — kasvas aastaga 10%, ulatudes 7,6 miljardi dollarini, mis on tugevaim Q2 kasv alates 2023. aastast. HIV-valdkonna müük oli 5,7 miljardit dollarit (kasv 12%), kusjuures kvartaalne PrEP-müük ületas esimest korda 1 miljardi dollari piiri, kasvades 101%. Trodelvy kasvas 26% ja Livdelzi 115%. Rakuteraapia langes 14% ja Veklury 81%.
Slaid 25 näitab veebruari, mai ja augusti tulemusprognoose (guidance) kõrvuti. Põhitegevuse müügiprognoosi tõsteti mai prognoosiga võrreldes keskmiselt 350 miljonit dollarit ja veebruariga võrreldes 750 miljonit dollarit; omandatud IPR&D kulusid langetati umbes 300 miljoni võrra seoses Tubulise potentsiaalsete vaheetappide maksete muudetud raamatupidamiskäsitlusega; ning non-GAAP lahjendatud EPS-i prognoosi tõsteti keskmiselt umbes 0,38 dollarit vahemikku $(0,65)–$(0,30), kusjuures GAAP lahjendatud EPS on $(3,75)–$(3,40).
53 kliinilist programmi ja 4 opt-in vara. Lähiajal: BIC/LEN, mille PDUFA tähtaeg on 27. august 2026; anito-cel PDUFA-ga 23. detsember 2026; Yeztugo kord nädalas manustatav suukaudne PrEP, mille sihtaeg on veebruar 2027; ISL/LEN kord nädalas manustatav suukaudne ravi aastal 2027. Kuus lisalehekülge annavad täieliku ülevaate arendusfaasis toodetest teraapiapiirkondade kaupa koos faasi, tähistuse ja iga programmi kvartaalse uuendusega.
See on siinse valiku tugevaim farmaatsiavaldkonna mall. Kopeerimist väärivad kolm asja: iga jaotis algab seda esitleva juhi portreega; iga tootevaldkond kasutab sama viie kvartali virntulpdiagrammi, et neid saaks otse võrrelda; ning tootearenduse lehed jagavad ühist legendi ja veergude struktuuri kuuel leheküljel, mis hõlmavad nelja teraapiapiirkonda.
Ümar kapsel on esitluse peamine motiiv — see raamib kaanemustrit, sisukorra leheküljenumbreid, juhtide portreesid, tootelogosid ja tootearenduse faaside tulpasid. Tumesinine ja meresinine teevad ära põhitöö, kusjuures lisas on igale teraapiapiirkonnale määratud oma värv, et tootearenduse nimekirja sirvides teaks lugeja alati, millises valdkonnas ta parajasti on.
Gileadi poolt 4. augustil 2026 koos Q2 2026 tulemustega avaldatud originaalne PDF.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Võta eeskuju professionaalsetest disainidest, vali oma stiil ja genereeri slaidid täiusliku tekstirenderdusega. Nano Banana jõul – alusta oma esitluse loomist kohe.
Sinu AI-agent slaidide loomiseks. Säästa aega ja sära kiiremini nutika esitluste loomisega.
© 2026 2slides. Kõik õigused kaitstud.