Kuulub kogumikku Investoresitluste näited · Jaapani investoriesitluste näited
Eisai H1 FY2026 tulemuste esitlus: 33-leheküljeline jaapanikeelne investorite materjal (決算説明会資料 stiilis ülevaade, tiitellehe pealkiri 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会), mille originaal avaldati TDnetis (Tokyo börsi teavitussüsteem) 10. novembril 2026. See käsitleb Eisai Co., Ltd. (Jaapani farmaatsiaettevõte, mis raporteerib IFRS-i alusel ühikutes sada miljonit jeeni (億円)) 2026. majandusaasta teist kvartalit (vaheperioodi), kus FY2026 = majandusaasta lõpuga märtsis 2027 ja H1 = aprill–september 2026.
Kasutab selle esitluse kaanepilti stiilieeskujuna slaididele, mis luuakse sinu enda sisust. Või vali allpool mõni leht ja kasuta selle paigutust eeskujuna.
Kiirnavigatsioon
Sildid
Jaga slaide
Eisai H1 FY2026 tulemuste esitlus: 33-leheküljeline jaapanikeelne investorite materjal (決算説明会資料 stiilis ülevaade, tiitellehe pealkiri 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会), mille originaal avaldati TDnetis (Tokyo börsi teavitussüsteem) 10. novembril 2026. See käsitleb Eisai Co., Ltd. (Jaapani farmaatsiaettevõte, mis raporteerib IFRS-i alusel ühikutes sada miljonit jeeni (億円)) 2026. majandusaasta teist kvartalit (vaheperioodi), kus FY2026 = majandusaasta lõpuga märtsis 2027 ja H1 = aprill–september 2026.
Iga slaidilehe üksikasjalik vaade, sealhulgas paigutus, põhisisu ja visuaalsed elemendid.
Tiitelleht tekstiga 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (FY2026 Q2 vaheperioodi tulemuste ülevaade), väljaandja Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社), kuupäev 10. november 2026.
Suur keskel asuv tumesinine pealkiri, ettevõtte nimi ja kuupäev all vasakul, Eisai logo ülal paremal, allservas sinakasroheline gradientriba koos tähisega „hhc human health care“.
Tulu oli 470,0 miljardit jeeni (4700 sada miljonit jeeni, +17,5% võrreldes eelmise aastaga), mida toetas farmaatsiaäri orgaaniline kasv. Ärikasum ja põhitegevuse ärikasum olid vastavalt 41,4 miljardit jeeni (+20,4%) ja 43,1 miljardit jeeni (+28,6%), eesotsas 3L-toodetega LENVIMA, DAYVIGO ja LEQEMBI. Täitmine täisaasta prognoosist (tulu 883,5 miljardit jeeni, ärikasum 70,0 miljardit jeeni) on tulu osas 53% ja ärikasumi osas 59%.
Kolm ülestikku asetsevat jaotist, millest igaühel on vasakul sinakasroheline sildiriba ja all paksus kirjas loetelu; joonealune märkus 3L-toodete nimetustega.
Tabel, mis võrdleb FY2025 H1 ja FY2026 H1 tulemusi (sada miljonit jeeni): müügitulu 4000-lt 4700-le (+699, +17,5%), brutokasum 3 119-lt 3 654-le, R&D 755-lt 881-le, SG&A 2 040-lt 2 352-le, ärikasum 344-lt 414-le (+20,4%), põhitegevuse ärikasum (core operating profit) 335-lt 431-le (+28,6%), omanikele kuuluv puhaskasum 246-lt 299-le (+21,5%), EPS 87,37-lt 106,18 jeenile. Lisatud on täisaasta prognoosi ja täituvuse veerud (nt müügitulu 8 835, 53,2%).
Ülaservas on kaks täpploendi rida, millele järgneb tihe finantstabel; FY2026 H1 veerg on ümbritsetud magenta värvi raamiga; joonealune märkus selgitab põhitegevuse ärikasumit.
Müügitulu kasvas 69,9 miljardi jeeni võrra (+17,5%) ehk 4 000-lt 4 700-le. 3L tooted panustasid +591, muud ravimid +97 ja muud ärid +12. 3L toodete lõikes: LENVIMA +282 (+17%), DAYVIGO +104 (+36%), LEQEMBI +204 (+50%). Ravimite müügitulu oli 4 621.
Kaskaaddiagramm (waterfall chart) algus- ja lõpptulpadega külgedel, ujuvad kasvutulbad keskel, päisekast kogumuutusega ja selgitav kast 3L toodete juurdekasvu detailidega.
Ärikasum kasvas 344-lt 414-le (+70, (+20,4%)); põhitegevuse ärikasum 335-lt 431-le. Brutokasum panustas +535, mida tasakaalustasid R&D -126, SG&A -312 ning muud tulud/kulud -27. Ärimarginaal tõusis 8,6%-lt 8,8%-le. Märkustes tuuakse välja LENVIMA kasumijagamise kulu kasv 142 võrra ja LEQEMBI kulutuste kasv 77 võrra.
Kaskaaddiagramm perioodist FY2025 H1 kuni FY2026 H1, kus positiivsed tulbad on helesinised ja negatiivsed hallid; iga teguri all on selgitavad kastid ning lõpptulpadel on marginaali tähised.
LENVIMA müügitulu oli 1 948 (+17% võrreldes eelmise aastaga, mil see oli 1 665): Ameerika 1 359, EMEA 283, Hiina 138, Jaapan 72, Ida-Aasia/Global South 95. Eeldatakse 345,0 miljardi jeeni suuruse täisaasta prognoosi täitmist. Slaidil märgitakse FDA heakskiitu 2026. aasta septembris LENVIMA ja Weliregi kombinatsioonile (LITESPARK-011) neerurakulise kartsinoomi raviks pärast anti-PD-1/PD-L1 ravi; Jaapanis on taotlus menetlemisel. 11 aasta jooksul on ravitud umbes 650 000 patsienti 83 riigis ja piirkonnas.
Vasakul: kahe tulbaga virnastatud tulpdiagramm regioonide kaupa; paremal: peamine sõnum ja kaks täpploendi plokki; ülaservas on kokkuvõtvad kastid ravimi ja selle ajaloo kohta; all on tihedas kirjas joonealused märkused.
Vasak pool käsitleb LENVIMA ja Keytruda kombinatsiooni esimese valiku ravina RCC puhul, mida kirjeldatakse kui suurimat kasvumootorit ja suurima turuosaga lahendust IO-IO ja IO-TKI kombinatsioonide seas. Tabel näitab USA retseptide kuue kuu keskmisi kasvumäärasid: kokku 6,9%, neerurakuline kartsinoom 8,6%, endomeetrium 6,3%, kilpnääre 4,6%, hepatotsellulaarne 7,9%. Parem pool näitab LITESPARK-011 progressioonivaba elulemuse kõveraid LENVIMA ja Weliregi kombinatsiooni vs kabosantiniibi puhul.
Kaks raamitud paneeli: vasakul täpploend ja väike tabel (RCC rida esile tõstetud), paremal täpploend ja Kaplan-Meieri kõver; allservas on väga väikesed ja osaliselt raskesti loetavad märkused.
DAYVIGO müügitulu ulatus 39,5 miljardi jeenini (395, +36% võrreldes eelmise aastaga, mil see oli 291), olles graafikus 73,5 miljardi ¥ suuruse täisaasta prognoosi suunas. Jaapan 250, Ameerika 77, Hiina 28, EMEA 15, Ida-Aasia/Global South 25. Ravim on heaks kiidetud unetuse raviks 29 riigis ja piirkonnas; Ühendkuningriigis ja Euroopas on taotlused menetlemisel.
Vasakul: virnastatud tulpdiagramm regioonide kaupa kahe perioodi kohta; paremal: pealkiri ja viis täpploendi punkti regioonide kaupa; ülaservas on bännerkastid.
LEQEMBI müügitulu oli 615 (+50% võrreldes eelmise aastaga, mil see oli 411): Ameerika 327, Jaapan 130, Hiina 97, EMEA/Ida-Aasia/Global South 61. Heaks kiidetud 53 riigis ja piirkonnas. Nahaaluse autoinjektori turuletoomine: IQLIK USA-s 24. augustil, süstalpliiats kiideti Jaapanis heaks 16. septembril (loetellu lisamine planeeritud 13. novembriks) ja Hiina heakskiit 2. septembril (ettevalmistused turuletoomiseks FY2026 Q4). Täisaasta prognoos 143,5 miljardit jeeni edeneb plaanipäraselt.
Vasakul: virnastatud tulpdiagramm koos märkusega ühekordse edasimüüjate varude täiendamise mõju kohta Hiinas; paremal: paksus kirjas täpploend SC-AI turuletoomise kohta; ülaservas bännerkastid.
Ainult tekstist koosnev avaldus: LEQEMBI aeglustab Alzheimeri tõve progressiooni, eemaldades ajust amüloid-beeta protofibrillid ja katud. Kolm väärtuspunkti: kliiniline kasu, sealhulgas paranemine varajase ravi korral; püsiv progressiooni aeglustumine pikaajalisel manustamisel; ning kinnitatud ohutusprofiil.
Keskel magenta värvi pealkiri, üks suur tumesinine avalduse lõik ja selle all kolm täpploendi punkti puhtal valgel taustal.
Neli nummerdatud väärtussammast: patsiendi ja pere osalus ning vabanemine infusioonist (iganädalane, u 15 sekundit süsti kohta, fikseeritud annus, 29-kaliibriline topeltkoonusega nõel); suur mugavus; tervishoiuasutuste koormuse vähenemine; ning hea ohutus (süsteemsed infusioonireaktsioonid 1,4%, ARIA esinemissagedus sarnane infusiooniga).
Neli horisontaalset rida, millest igaühel on suur number, värviline ümarate nurkadega silt sinises gradiendis ja paremal täpsemad detailid; allservas pikad joonealused märkused.
Näitab USA annustamisskeemi. Algusetapp: IV-infusioon iga 2 nädala järel või IQLIK kord nädalas (kaks 250 mg süsti). Pärast 18 kuud säilitusetapp: IV-infusioon iga 4 nädala järel või IQLIK kord nädalas (üks 360 mg süst, heaks kiidetud augustis 2025). Patsiendid saavad manustamisviiside vahel valida.
Kaks suurt ümarate nurkadega kasti (algusetapp ja säilitusetapp), mis on ühendatud noolega „18 kuud hiljem“; kastide sees on kahepoolsed vahetusnooled ja päises purpurne nool.
Kaks joondiagrammi esimese 10 nädala kohta pärast turuletoomist võrdlevad IQLIK-i algusetappi IV-infusiooni turuletoomisega (juuli 2023): patsientide arvu kasv on umbes 4 korda ja ravimi väljakirjutajate arvu kasv umbes 6 korda kiirem kui IV puhul 10. nädalal. Põhineb eriapteekide ja nõuete andmete sisehinnangutel; telgede väärtused ei ole märgistatud.
Kaks kõrvuti asetsevat joondiagrammi, mis on eraldatud vertikaalse joonega; kummagi kohal on pealkiri ja loetelupunkt; rohelised vs tumesinised jooned; all märkused.
Vasakul: LEQEMBI USA netomüük miljonites dollarites kvartalite kaupa perioodil FY24 Q4 kuni FY26 Q2, jaotatuna IV-infusiooni ja IQLIK-i vahel; kahekohaline kasv kuuel järjestikusel kvartalil. Paremal: ravimi väljakirjutajate arv, mis tõusis umbes 1700-lt 2024. aasta septembris umbes 5500-ni 2026. aasta septembris (ligikaudne väärtus graafikult), koos IQLIK-i säilitusravi ja algusetapi turuletoomise tähistega.
Kaks kõrvuti asetsevat tulpdiagrammi koos nummerdatud pealkirjade, trendinoolte, turuletoomise mullide ja purpurset värvi kommentaaridega kummagi all.
IQLIK-i algusetapp suurendas uute patsientide arvu ja LEQEMBI käes on 2026. aasta septembri seisuga suurim osa uutest AAT-retseptidest. AAT-patsientide koguarvu joondiagramm (aprill–september 2026) näitab LEQEMBI tõusu teistest AAT-toodetest kõrgemale (septembris ligikaudu 28 000 vs 19 000, loetud graafikult). Lahtiütlus märgib, et donanemabiga võrdlevaid uuringuid ei ole läbi viidud.
Vasakul: kaks nummerdatud tekstiplokki sinises ja purpurpunases; paremal: kahe seeriaga joondiagramm ja IQLIK-i turuletoomise mull; allosas lahtiütlus ja märkused.
Hüvitamine alates jaanuarist 2027 edeneb: apteegisoodustuste jaoks loodi uus AD haigust muutev ravimikategooria ja IQLIK on seal kirjas. Umbes 67% kindlustatutest on 2027. aasta jaanuari plaanitava katvusega kaetud ja see näitaja tõuseb jätkuvalt. Alumine paneel selgitab patsiendi omaosaluse vähendamist ja hajutamist (MOOP-i piirmäär 2100 USD 2026. aastal, M3P igakuine makseplaan).
Ülal pealkiri ja kaks purpurset loetelupunkti, esiletõstetud statistika kast suure märkega „67%“ ning all raamitud loend nelja patsiendi kuluartikliga; pikad märkused.
Heaks kiidetud 16. septembril, lisatud NHI hinnakirja ja turule toodud 13. novembril. Hind on 27 141 jeeni 250 mg süstli kohta (võrdluseks: IV 200 mg viaal 38 910 jeeni, 500 mg viaal 97 277 jeeni). Neli oodatavat kasu: rohkem uusi patsiente, väiksem koormus meditsiiniasutustele, rohkem ravi alustamise kohti ja rohkem järelkontrolli kohti.
Keskel pealkiri ja purpurne alapealkiri, seejärel üks suur raamitud paneel koos hinda puudutava osa ja neljapunktilise nummerdatud loendiga.
Kirjeldab laienemist prekliinilisele AD-le. AHEAD 3-45 (III faas): A3 (umbes 400 osalejat, amüloidi PET esmane tulemusnäitaja) ja A45 (umbes 1100 osalejat, PACC5 esmane tulemusnäitaja), andmete avaldamine FY2028. DIAN-TU ART (IIIb/IV faas): umbes 40 osalejat dominantse päriliku AD-ga, viis aastat lekanemabi, esmane tulemusnäitaja aeg kliinilise progressioonini CDR-SB järgi.
Üks suur raamitud paneel, mis on jagatud kaheks veeruks kahe uuringu jaoks; kummaski on loetelupunktid ülesehituse, tulemusnäitajate ja tulemuste kohta; väikesed märkused.
Etalanetug on anti-MTBR-tau antikeha. Uuring 202 (II faas, sporaadiline varajane AD, umbes 100 osalejat, 24 kuud, esmane tulemusnäitaja CSF MTBR-tau243) tulemused selguvad majandusaastal FY27. Tau NexGen Trial (II/III faas, DIAN-TU, umbes 200 osalejat, 208 nädalat, esmane tulemusnäitaja Tau PET) tulemused selguvad majandusaastal FY2028. Mõlemas lisatakse etalanetug LEQEMBI-le.
Üks raamitud paneel keskel asuva pealkirja ja kahe veeruga (üks iga uuringu kohta), kus on loetletud sihtrühm, ülesehitus, kestus, tulemusnäitajad ja tulemuste avaldamine purpurpunases.
Ledasorextoni testitakse narkolepsia (NT1/NT2) raviks. Vasakul: see on ainus algühend asutusesisesest HTS-kogust ja kasutab DAYVIGO sünteesi oskusteavet; Ib faasi NT1 uuring näitas tugevaid signaale MWT-s. Paremal: II faas (uuring 202), planeeritud 64 osalejat, kord päevas suukaudne manustamine madalas, keskmises ja kõrges annuses 4 nädala jooksul; viimane patsient on kaasatud ja andmete avaldamist oodatakse majandusaastal FY2026.
Üks raamitud paneel kahe veeruga: vasakul loetelu vormis tekst, paremal uuringu ülesehituse punktid; märkused selgitavad lühendeid.
Kolm punast tekstisõnumit: orgaaniline äritegevus edenes tänu 3L kasvule üle ootuste ning Eisai jälgib teisel poolaastal rangelt plaani ja tegelikkuse suhet; SC-AI turuletoomine vähendab barjääre LEQEMBI-ravi alustamisel ja jätkamisel ning peaks oluliselt suurendama patsientide arvu; lähiaja panus AD valdkonnas hõlmab prekliinilise AD laiendamist ja etalanetugi kui potentsiaalset maailma esimest tau-teraapiat.
Keskel asuv pealkiri kolme suure punase keskele joondatud lõiguga valgel taustal.
Sektsiooni jaotaja tekstiga 参考資料 (viitematerjalid), mis juhatab sisse lisa tabelid.
Enamjaolt tühi valge slaid, mille pealkiri on vasakul ja all paremal on magenta värvi gradientlaine.
Kasumiaruanne 100 miljonit jeeni koos osakaaluga tulust, aastase muutuse ja täisaasta prognoosi täitmisega: tulu 4700 (prognoos 8835, 53,2%), brutokasum 3654 (54,2%), turustus- ja üldhalduskulud 2352, teadus- ja arendustegevus 881, ärikasum 414 (prognoos 700, 59,2%), põhitegevuse ärikasum 431 (61,5%), vaheperioodi kasum 313, omanikele kuuluv kasum 299 (prognoos 523, 57,2%). Esimese poolaasta keskmised vahetuskursid: USD 159,37 jeeni, EUR 184,35 jeeni.
Lai tabel halli FY2025 ploki ja sinakasrohelise FY2026 plokiga, kus on esile tõstetud veerud; valuutakursside märkused allservas.
Farmaatsiaäri tulu 4621 (+17,5%): Jaapan 1167 (+3,7%), Ameerika 1792 (+26,5%, millest USA 1730), Hiina 826 (+24,7%), EMEA 437 (+12,6%), Ida-Aasia / globaalne lõuna 399 (+17,0%). Muud äriüksused 79; konsolideeritud tulu 4700. Prognoosi täitmine jääb vahemikku 50,0% (Jaapan) kuni 59,8% (EMEA).
Tabel halli eelmise aasta ploki ja sinakasrohelise jooksva aasta plokiga; segmentide definitsioonid on märkustes.
Farmaatsiasegmendi kasum 1402 (+29,0%, marginaal 30,3%): Jaapan 366 (+8,9%), Ameerika 466 (+55,6%), Hiina 329 (+25,1%), EMEA 101 (+59,0%), Ida-Aasia / globaalne lõuna 141 (+12,4%). Muud äriüksused 25, teadus- ja arendustegevus -785, peakontori kulud -228, andes konsolideeritud ärikasumiks 414 (+20,4%). Märkus selgitab, et Merckile makstud LENVIMA kasumijagamise kulud on nüüd jaotatud segmentide vahel.
Tabel halli eelmise aasta ja sinakasrohelise jooksva aasta plokiga, sealhulgas kasumimarginaali veerg; selgitav märkus segmendi muudatuse kohta.
3L kokku 2958 (+24,9%; prognoos 5620, 52,6%). LENVIMA/Kisplyx 1948 (+17,0%; prognoos 3450), LEQEMBI 615 (+49,7%; prognoos 1435, 42,9%), DAYVIGO 395 (+35,7%; prognoos 735, 53,8%), igaüks jaotatud Jaapani, Ameerika, Hiina, EMEA ja Ida-Aasia / globaalse lõuna vahel. Nurksulgudes väärtused tähistavad kasvu kohalikus valuutas.
Pikk tabel kolme tooteplokiga, mis on eraldatud joontega; sinakasroheliselt esile tõstetud FY2026 veerud; kitsad veerud muudavad väikesed numbrid tihedaks.
Jaapani tulu 1167 (+3,7%; prognoos 2335, 50,0%): retseptiravimid 1056 (+4,5%), käsimüügitooted 111 (-3,2%); segmendi kasum 366 (+8,9%). Tipptooted: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75,9%), Goofice 49, Methycobal 46; Chocola BB grupp 80 tarbekaupade seas.
Tabel kokkuvõtvate ridadega ülal, millele järgnevad kaks toodete alamtabelit (retsepti- ja tarbekaubad); märkus tähistab EA Pharmast pärit tooteid.
Ameerika tulu 1792 (+26,5%; prognoos 3370, 53,2%), millest USA 1730 (+25,8%). Segmendi kasum 466 (+55,6%). LENVIMA 1359 (USA 1342 ehk 842 miljonit USD, +8,7% dollarites), LEQEMBI 327 (USA 325 ehk 204 miljonit USD, +54,5%), DAYVIGO 77 (USA 36 ehk 23 miljonit USD).
Tabel, kus iga toodet näidatakse jeenides ja teisel real USA miljonites dollarites; sinakasroheliselt esile tõstetud FY2026 veerud.
Hiina tulu 826 (+24,7%; prognoos 1470, 56,2%); segmendi kasum 329 (+25,1%). Tooted: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22,7%), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50 ja DAYVIGO 28 (+173,0%; prognoos 45, 62,5%).
Tabel tulu ja segmendi kasumi pealkirjaridadega, millele järgneb toodete nimekiri; sinakasroheliselt esile tõstetud jooksva aasta plokk.
EMEA tulu 437 (+12,6%; prognoos 730, 59,8%); segmendi kasum 101 (+59,0%). LENVIMA/Kisplyx 283 (+22,5%; prognoos 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183,1%), LEQEMBI 10 (+168,6%).
Lühike tabel pealkirjaridade ja nelja toote reaga enamjaolt tühjal slaidil; sama sinakasroheline/hall tulpade skeem.
Tulu 399 (+17,0%; prognoos 795, 50,1%); segmendi kasum 141 (+12,4%). Tooted: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170,8%; prognoos 115, 44,3%), DAYVIGO 25 (+85,7%; prognoos 55, 46,3%), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12.
Tabel pealkirjaridade ja toodete nimekirjaga; sinakasroheliselt esile tõstetud jooksva aasta plokk.
Tabel on rühmitatud amüloidi, tau, neurodegeneratsiooni, oreksiini platvormi ja onkoloogia järgi. Näited: LEQEMBI SC-AI alustamine heaks kiidetud USA-s (juuli), Hiinas ja Jaapanis (september), säilitusravi heaks kiidetud USA-s (360 mg); AHEAD 3-45 põhitulemused FY2028; etalanetug Tau NexGen põhitulemused FY2028 ja uuring 202 FY2027; ledasorexton II faasi põhitulemused FY2026; LENVIMA RCC teise valiku ravi heaks kiidetud USA-s (september), Jaapani heakskiitu oodatakse FY2026; taletrectinibi (ROS1 inhibiitor) turuletoomist EL-is oodatakse FY2027. Joonealused märkused on väga väikeses kirjas.
Terve slaidi ulatuses tabel tumesiniste päiseridadega terapeutiliste valdkondade kaupa, värvilised vasakpoolsed sildid (A, T, N) ATN-kontinuumi tähistamiseks ning veerud näidustuste, etappide ja peamiste sündmuste jaoks.
Standardne lahtiütlus: materjalis esitatud eesmärgid ei ole ametlikud prognoosid (vt Tokyo börsi reeglite kohast iga-aastast tulemuste esitlust), tulevikku suunatud avaldused sisaldavad riske ja ebakindlust, Eisai ei ole kohustatud neid ajakohastama ning konsolideeritud finantsaruanded avaldatakse vastavalt IFRS-ile.
Üks helesinise raamiga tekstikast kuue ruudukujulise loetelupunktiga pealkirjariba all.
Levinud küsimused selle slaidi ja esitluse sisu kohta.
See hõlmab Eisai 2026. majandusaasta teise kvartali (vaheperioodi) tulemusi ajavahemikus aprill–september 2026: finantsnäitajad, tulu ja kasumi muutuste analüüs (bridge), LENVIMA, DAYVIGO ja LEQEMBI tootesarjad, Alzheimeri tõve ja onkoloogia arendusfaasi (pipeline) sündmused ning lisade tabelid regioonide kaupa.
Tulu oli 470,0 miljardit jeeni (4700 sada miljonit jeeni (470,0 miljardit jeeni), +17,5% võrreldes eelmise aastaga), ärikasum 41,4 miljardit jeeni (+20,4%) ja põhitegevuse ärikasum 43,1 miljardit jeeni (+28,6%). Täitmine täisaasta prognoosist on tulu osas 53% ja ärikasumi osas 59%.
FY2026 tähistab Eisai majandusaastat, mis lõpeb 2027. aasta märtsis, ning H1 FY2026 (vaheperiood ehk Q2) on aprill–september 2026. Tiitelleht on dateeritud 10. novembrile 2026.
Esitlus on jaapani keeles (tiitellehe pealkiri on 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会, tulemuste ülevaade) ja originaal avaldati TDnetis, Tokyo börsi õigeaegse teabe avalikustamise teenuses. See galerii leht pakub eestikeelset slaidide kaupa analüüsi.
Selles on 33 lehekülge: 20 põhilehekülge olulisemate näitajate, tulemuste, toodete ja arendusfaasi uuendustega, millele järgneb lisade jaotis ning tabelid kasumiaruande, segmentide, regioonide põhitoodete, arendusfaasi võtmesündmuste ja tulevikuprognooside märkuste kohta.
3L-tooted LENVIMA (1948, +17%), DAYVIGO (395, +36%) ja LEQEMBI (615, +50%) panustasid kokku +591 ühikut tulu +699-suurusesse kasvu; kõik arvud on ühikutes sada miljonit jeeni.
Galerii lehel saab esitlust vaadata ja alla laadida seal pakutavates vormingutes. Kuna originaal on ettevõtte IR-dokument (investorsuhted), tutvuge enne sisu edasijagamist Eisai kasutustingimustega.
Jah. KPI esiletõstmise leht, waterfall-tüüpi muutuste graafikud, kommentaaridega tulpdiagrammid regioonide kaupa ja esiletõstetud veergudega finantstabelid on hõlpsasti kohandatavad teie enda tulemuste või IR-esitluste jaoks.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Võta eeskuju professionaalsetest disainidest, vali oma stiil ja genereeri slaidid täiusliku tekstirenderdusega. Nano Banana jõul – alusta oma esitluse loomist kohe.
Sinu AI-agent slaidide loomiseks. Säästa aega ja sära kiiremini nutika esitluste loomisega.
© 2026 2slides. Kõik õigused kaitstud.