Kuulub kogumikku Investoresitluste näited · Jaapani investoriesitluste näited
Astellas Pharma FY2026 esimese poolaasta tulemuste esitlus (Q2 FY2026, kuus kuud kuni 30. september 2026), mille esitas president ja tegevjuht Naoki Okamura 4. novembril 2026. Tegemist on jaapanikeelse paketiga (2026年度第2四半期（中間期）決算概況), mis avaldati Tokyo börsi õigeaegse teavitamise süsteemis TDnet. See hõlmab esimese poolaasta tulemusi (müügitulu 1 270,9 miljardit jeeni, kasv 23,4%; põhitegevuse ärikasum 424,9 miljardit jeeni, kasv 50,3%), FY2026 prognoosi tõstmist 2 330 miljardi jeeni suuruse müügitulu ja 700 miljardi jeeni suuruse põhitegevuse ärikasumini (30,0% põhitegevuse marginaal) ning arendusjärgus toodete edenemist (PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA, setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500 ning raku- ja geeniteraapia programmid). Arvud on esitatud saja miljoni jeeni (億円) ühikutes; Astellase majandusaasta FY2026 kestab aprillist 2026 kuni märtsini 2027.
Kasutab selle esitluse kaanepilti stiilieeskujuna slaididele, mis luuakse sinu enda sisust. Või vali allpool mõni leht ja kasuta selle paigutust eeskujuna.
Kiirnavigatsioon
Sildid
Jaga slaide
Astellas Pharma FY2026 esimese poolaasta tulemuste esitlus (Q2 FY2026, kuus kuud kuni 30. september 2026), mille esitas president ja tegevjuht Naoki Okamura 4. novembril 2026. Tegemist on jaapanikeelse paketiga (2026年度第2四半期（中間期）決算概況), mis avaldati Tokyo börsi õigeaegse teavitamise süsteemis TDnet. See hõlmab esimese poolaasta tulemusi (müügitulu 1 270,9 miljardit jeeni, kasv 23,4%; põhitegevuse ärikasum 424,9 miljardit jeeni, kasv 50,3%), FY2026 prognoosi tõstmist 2 330 miljardi jeeni suuruse müügitulu ja 700 miljardi jeeni suuruse põhitegevuse ärikasumini (30,0% põhitegevuse marginaal) ning arendusjärgus toodete edenemist (PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA, setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500 ning raku- ja geeniteraapia programmid). Arvud on esitatud saja miljoni jeeni (億円) ühikutes; Astellase majandusaasta FY2026 kestab aprillist 2026 kuni märtsini 2027.
Iga slaidilehe üksikasjalik vaade, sealhulgas paigutus, põhisisu ja visuaalsed elemendid.
Astellas Pharma 2026. majandusaasta teise kvartali (vahearuande) tulemuste tiitelslaid, mida esitles president ja tegevjuht Naoki Okamura 4. novembril 2026; taustal on aerofoto Astellas Tsukuba uurimiskeskusest.
Jaotatud paigutus: vasakul valge paneel logoga, punane pealkiri, esitleja ja kuupäev; paremal pool servast servani aerofoto
Tulevikku suunatud avalduste lahtiütlus, mis loetleb riske nagu muutused ravimiturul ja regulatsioonides, valuutakursside kõikumised, turuletoomise viivitused, oodatust väiksem müük, suutmatus luua konkurentsivõimelisi uusi ravimeid ja intellektuaalomandi rikkumised; märgitakse, et arendusjärgus toodete (pipeline) info ei ole reklaam ega meditsiiniline nõuanne.
Ühe tekstiveeruga paigutus pealkirja ja kahe tiheda lõiguga, all punane jaluse riba leheküljenumbri ja logoga
Plaanitust kiirem edenemine ja kogu aasta prognoosi tõstmine: müügitulu +23% ja põhitegevuse ärikasum +50% võrreldes eelmise aastaga, mida vedasid strateegilised kaubamärgid, kulude optimeerimine ja soodne valuutakurss; prognoosi tõsteti 110 miljardi (+1 100 sada miljonit jeeni) müügitulu ja 80 miljardi (+800 sada miljonit jeeni) põhitegevuse ärikasumi võrra, uueks eesmärgiks on 700 miljardit põhitegevuse ärikasumit ja 30% põhitegevuse marginaal; arendusjärgu edusammud hõlmavad PADCEV-i heakskiitu EL-is tsisplatiini-sobiva MIBC raviks, VEOZAH-i taotlusi Jaapanis ja Hiinas, kahe 3. faasi uuringu algust (setidegrasib NSCLC, ASP2138 G/GEJ), ASP6958/VIR-5500 PoC-d mCRPC puhul ja kolme uut kliinilist programmi (ASP388B, ASP2020, ASP2767).
Pealkiri kahe punase alapealkirjaga, millele järgneb kolm märgistatud jaotist (tulemused, prognoosi muutmine, arendusjärgus tooted) koos linnukestega loenditega, all märkused
Kaheosaline päevakord: I. FY2026 Q2 konsolideeritud tulemused ja FY2026 kogu aasta prognoosi muutmine (esile tõstetud); II. Arendusjärgus toodete edenemine.
Kaks ülestikku rida, millest igaühel on ruudukujuline Rooma numbriga märk ja jaotise silt; aktiivne jaotis on punane
Kasumiaruanne ühikutes sada miljonit jeeni (億円): müügitulu 10 301-lt 12 709-le (+2 407, +23,4%, valuutamõju +993); müüdud toodete ja teenuste kulu 2 479; turustus- ja üldhalduskulud (SG&A) 4 304, sh USA XTANDI ühispromotsioon 1 318, muud SG&A kulud 2 985 (osakaal 23,5%, -3,4 protsendipunkti); teadus- ja arendustegevus (R&D) 1 677 (13,2%); põhitegevuse ärikasum 2 826-lt 4 249-le (+50,3%, marginaal 33,4%, valuutamõju +412); amortisatsioon 713; ärikasum 1 994-lt 3 166-le (+58,8%); maksueelne kasum 3 175; poolaasta puhaskasum 1 476-lt 2 415-le (+63,6%); FY2026 esialgse prognoosi veerg (müügitulu 22 200, põhitegevuse ärikasum 6 200). H1 valuutakursid: US$1 = ¥159, €1 = ¥184 (eelmisel aastal ¥146 / ¥168).
Täislaiuses finantstabel veergudega eelmise aasta, käesoleva aasta (punane päis), muutuse, protsentuaalse muutuse, valuutamõju ja esialgse prognoosi kohta; ülal põhitegevuse (core) baas, all täielik (full) baas
Strateegilised kaubamärgid kasvasid aastaga üle 50%: kokku 333,9 miljardit jeeni (3 339 sada miljonit jeeni, +1 134, +51%); PADCEV 1 583 (+55%), IZERVAY 562 (+65%), VYLOY 459 (+73%), VEOZAH 307 (+34%), XOSPATA 429 (+25%); strateegiliste kaubamärkide kogu aasta prognoosi tõsteti 680 miljardi jeenini, peamiselt tänu PADCEV-ile (1L mUC globaalselt ja USA MIBC); XTANDI 5 337 (+12%), ilma valuutamõjuta samal tasemel, oodatava langusega teisel poolaastal USA IRA tõttu.
Vasakul toodete logod koos H1 müügi ja aastase muutusega; paremal roosa kommentaaripaneel iga kaubamärgi kohta; XTANDI rida on allpool eraldatud
SG&A kulud (v.a USA XTANDI ühispromotsioon) tõusid 7,9% (ilma valuutamõjuta langesid 0,3%), osakaal 23,5%, paranes 3,4 protsendipunkti võrra; säästeti umbes 10 miljardit jeeni tänu globaalsele teenuskeskusele, AI-le/digilahendustele ja jagatud promomaterjalidele; R&D kulud tõusid 17,0% (ilma valuutamõjuta 9,9%), osakaal 13,2%, kusjuures umbes 11 miljardit jeeni suuremad arenduskulud (setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500) kompenseeriti umbes 8 miljardi jeenise säästuga; kogu SMT optimeerimine oli umbes 22 miljardit jeeni võrreldes eelmise aastaga.
Kaks pealkirja-punkti neljaveerulise tabeli kohal: kulukirje, aastane muutus, osakaal müügitulust, selgitavad punktid
Prognoos ühikutes sada miljonit jeeni (億円): müügitulu 23 300 vs esialgne 22 200 (+1 100; PADCEV, mirabegron, valuutamõju) ja FY2025 tegelik 21 392; SG&A 8 150, sh XTANDI ühispromotsioon 2 300; muud SG&A kulud 5 850 (25,1%); R&D 3 600 (15,5%); põhitegevuse ärikasum 7 000 vs 6 200 (+800, marginaal 30,0%); täielik ärikasum 4 600 (+650). Muudetud valuutakursi ootus US$1 = ¥158, €1 = ¥181 (H2: ¥156 / ¥177).
Kaks pealkirja-punkti, millele järgneb tabel FY2025 tegelike tulemuste, esialgse prognoosi, muudetud prognoosi (punane päis), erinevuse ja kommentaariveeruga 'peamised muudatused'
Korduv päevakorra jaotaja, kus on esile tõstetud II jaotis: arendusjärgus toodete edenemine.
Sama kahe märgi ja jaotisega paigutus, teine jaotis on aktiivne ja punase tekstiga
FY2026 kvartaalne regulatiivne ja kliiniline ajakava: PADCEV MIBC puhul (EV-303 tsisplatiini-ebasobiv EL-i heakskiit juunis, Hiina taotlus juulis, Jaapani otsus ootel; EV-304 tsisplatiini-sobiv Jaapani taotlus mais, USA heakskiit juulis, EL-i heakskiit oktoobris; EV-309 põie säilitamise 3. faasi algus juunis); IZERVAY Hiina taotlus mais; VYLOY 3. faasi LUCERNA patsientide kaasamine lõppes juulis, andmed FY2027; VEOZAH STARLIGHT 3 saavutas esmase tulemusnäitaja aprillis, Jaapani taotlus augustis, Hiina taotlus oktoobris; HIGHLIGHT 1 (VMS rinnavähi puhul) andmed FY2027.
Gantti stiilis maatriks: toote logod ja näidustuste read vastamisi FY2026 ja FY2027 kvartalite (1Q–4Q) tulpadega; roosad (regulatiivsed) ja kollased (kliinilised) verstapostide kastid; sinine tekst tähistab uusi edusamme
Etappide kaart (Pre-PoC, saavutatud PoC, 3. faas / pöördeline uuring, turule toodud) terapeutiliste valdkondade kaupa: kaks 3. faasi FSD-d (setidegrasib NSCLC septembris, NCT07566052; ASP2138 G/GEJ augustis, NCT07673887), PoC projektile ASP6958/VIR-5500 mCRPC puhul, uued kliinilised uuringud ASP388B (iADC, faas 1b/2), ASP2020 (rakuteraapia, faas 1b) ja ASP2767 (geeniteraapia, USA IND heakskiit) ning ASP5541 arenduse lõpetamine; loetletud on ka ASP2998, ASP1002, ASP5834, ASP546C, ASP7317, AT845, ASP2957, ASP2246.
Vasakul: noolekujuline etapi päis programmi kastide kohal, mis on rühmitatud valdkondade (vähk, oftalmoloogia, neuromuskulaarne) ja meetodite kaupa; paremal: punane paneel peamiste edusammudega
Peamised verstapostid: ASP2138 (nahaalune CLDN18.2 x CD3 T-rakkude kaasaja) 3. faasi FSD 1L G/GEJ ravis augustis koos PDAC PoC otsusega majandusaastal 2026; ASP6958/VIR-5500 (topeltmaskeeritud PSMA x CD3 TCE) saavutas PoC mCRPC puhul ja FDA Fast Track staatuse, registreerimisplaanid on läbivaatamisel. Uued programmid: ASP388B, B7-H3 topeltkoormusega immuunsüsteemi stimuleeriv ADC (topoisomeraas I inhibiitor pluss STING agonist) koos 1b/2 faasi FSD-ga septembris; optsioon Audaxi IL-12 antikeha-tsütokiini fusioonile DAX-044, mille 1. faas algab 2027. aastal.
Kaks tulpa: vasakul peamiste verstapostide kaardid, paremal uute programmide kaardid, mõlemal hall päis ja punane aktsent ning molekulide skeemid
Järgmise põlvkonna oftalmoloogiaprogrammid jõuavad kliinikusse: ASP2020, iPS-põhised võrkkesta pigmendiepiteeli rakud, mis kasutavad HLA-muudetud universaalset rakutehnoloogiat Stargardti maakula düstroofia jaoks (1b faasi FSD augustis, NCT07734064; FDA Fast Track ja haruldaste lastehaiguste tähis); ASP2767, AAV-geeniteraapia, mis edastab BDNF-i ja TrkB-d glaukoomse optilise neuropaatia raviks (USA 1/2 faasi IND heaks kiidetud, NCT07770685; FDA Fast Track).
Kaks kõrvuti asetsevat programmipaneeli hallide päiste, loendite ja anatoomiliste võrkkesta illustratsioonidega allpool
Tugev hoog on viinud kogu aasta prognoosi tõstmiseni ja oodatava 30%-lise põhitegevuse marginaalini; arendusjärgus projektid edenevad igas etapis kooskõlas 2026. aasta ettevõtte strateegilise plaaniga. Äritegevuse hoog: strateegiliste brändide müük kasvas üle 50%, turustus- ja üldhalduskulud (SG&A) püsisid stabiilsena (v.a XTANDI ühispromotsioon ja valuutakursside mõju), prognoosi tõsteti. Arendusjärgus projektid: PADCEV-i ja VEOZAH-i elutsükli halduse (LCM) regulatiivsed verstapostid, kaks 3. faasi FSD-d, ASP6958/VIR-5500 PoC, kolm uut kliinilist programmi.
Punane pealkiri, seejärel kaks tulpa ringikujuliste ikoonide ja värviliste päistega (tume punane: tulemuslikkus; roosa: arendusprojektid), allpool loendid
Sektsiooni jaotaja, mis juhatab sisse viitematerjalide lisa.
Vasakul karmiinpunane paneel valge pealkirjaga; paremal foto Astellase logost hoone fassaadil
Oodatav tipp-müük: PADCEV 400–500 miljardit jeeni (4000–5000 億円, põhineb toote kogumüügil, sh Pfizeri kajastatud müük Ameerikas), VYLOY 100–200 miljardit jeeni, XOSPATA 100–200 miljardit jeeni, IZERVAY 200–400 miljardit jeeni, VEOZAH 150–250 miljardit jeeni.
Viis võrdset tulpa toote logo, värvikoodiga terapeutilise valdkonna riba (roheline onkoloogia, sinine oftalmoloogia, lilla naiste tervis) ja kaardiga, mis näitab tipp-müügi vahemikku
Kolm prioriteeti: esmalt investeeringud äritegevuse kasvu, dividendide tõstmine vastavalt kasumi- ja rahavoo plaanidele ning soodsa võimaluse korral aktsiate tagasiostmine vaba rahaga; koguvõlg/EBITDA suhe hoitakse tasemel 1,0–1,5x, et säilitada võimekus suurteks investeeringuteks. Dividendide ajaloo tulpdiagramm alates 14 jeenist (FY05) kuni 78 jeenini (FY25) ja prognoositav 80 jeeni FY26 kohta, kusjuures 2026. aasta ettevõtte strateegilise plaani perioodil on ette nähtud vähemalt 2-jeenine iga-aastane tõus (FY27–FY30 tulbad on illustratiivsed).
Ülaservas kolm nummerdatud roosat poliitika kasti, keskel poliitikat selgitav lause, seejärel suur aktsiapõhiste dividendide tulpdiagramm koos väljatoodud märkusega
H1 keskmised kursid: USA dollar 146 jeenilt 159 jeenile (13 jeeni nõrgem jeen), euro 168 jeenilt 184 jeenile (16 jeeni nõrgem); valuutakursid suurendasid müügitulu 99,3 miljardit jeeni (993 億円) ja põhitegevuse kasumit 41,2 miljardit jeeni (412 億円).
Väike tabel ülal vasakul valuutaridade ja punase jooksva perioodi päisega, allpool kaks mõju selgitavat punkti, ülejäänud osa on tühi pind
Prognoositavad valuutakursside eeldused on muudetud: USA dollar 150 jeenilt 158 jeenile ja euro 180 jeenilt 181 jeenile (H2 eeldus 156 / 177); jeeni nõrgenemine 1 jeeni võrra võrreldes eeldusega lisab dollari puhul umbes 8,6 miljardit jeeni tulu ja 2,7 miljardit jeeni põhitegevuse kasumit ning euro puhul umbes 3,8 miljardit jeeni tulu ja 1,7 miljardit jeeni põhitegevuse kasumit.
Kaks ülestikku asetsevat tabelit: valuuta eeldused (algne vs muudetud vs muutus) ja tundlikkuse maatriks valuutade kaupa tulu ja põhitegevuse kasumi kohta
Sada miljonit jeeni: koguvarad 35 670 (märts 2026) kuni 35 278 (september 2026); raha 2 816 kuni 2 382; omanikele kuuluv omakapital 18 290 kuni 19 817 (suhtarv 51,3% kuni 56,2%). I poolaasta rahavood: äritegevusest 2 701 (vs 2 826), investeerimistegevusest -819, vaba rahavoog 1 882 (vs 2 524), finantseerimistegevusest -2 304, sh lühiajalised võlakirjad/laenud +1 047, uued võlakirjad/laenud 500, tagasimaksed -2 966 ja dividendid -699.
Kaks ülestikku asetsevat tabelit: bilansi ülevaade ja rahavoogude võrdlus, viimase perioodi päised on punased
Intressikandev rahastus langes 589,9 miljardilt jeenilt (juuni 2026) 424,9 miljardile jeenile (september 2026): pikaajalised kohustised 3 200 kuni 2 700 (võlakirjad 2 200; pikaajalised laenud 1 000 kuni 500); lühiajalised kohustised 2 699 kuni 1 549 (lühiajalised võlakirjad 300 kuni 749, lühiajalised laenud 0 kuni 300, pikaajaliste laenude lühiajaline osa 1 399 kuni 500, lühiajalised võlakirjad 1 000 kuni nullini). Arvud on toodud ühikutes sada miljonit jeeni (億円).
Üks tabel juuni ja septembri veergudega, rühmitatud pikaajalised ja lühiajalised kohustised koos alaridadega
Immateriaalsed varad ühikutes sada miljonit jeeni koos viitega välisvaluutale: IZERVAY USA 5 200 ($3 304 mln), IZERVAY väljaspool USA-d 480 ($305 mln), VEOZAH 815 (€450 mln), Audentese omandamisest saadud geeniteraapia tehnoloogia 570 ($362 mln), VYLOY 520 (€400 mln), ASP6958/VIR-5500 378 ($240 mln), ASP7317 271 ($172 mln), ASP546C 230, AT845 114 ($73 mln).
Kaheveeruline väärtuste tabel (jeenid ja välisvaluuta), kus varade nimed on vasakul ja joonealused märkused all
Eesmärk on optimeerida korduvaid kulusid 200 miljardi jeeni (2 000 sada miljonit jeeni) ulatuses strateegilise plaani Corporate Strategic Plan 2026 (FY2026–FY2030) jooksul, et rahastada reinvesteeringuid arendusjärgus toodetesse ja säilitada kõrged marginaalid: programmi Sustainable Margin Transformation raames saavutati FY2024–2025 jooksul 65 miljardit jeeni, FY2026 plaan on 40 miljardit jeeni, FY2027 plaan 45 miljardit jeeni pluss lisameetmed; hoobadeks on siseteenused, globaalne võimekuse keskus, AI/digilahendused, XTANDI ja mirabegrooni elutsüklipõhine kulude optimeerimine ning paindlikum tegutsemismudel.
Astmeline kaskaad-tulpdiagramm (hall, kollane, punane) koos klambriga 200 miljardi jeeni eesmärgi juures, lisaks punase raamiga kast peamiste meetmetega
Täielik arendusportfelli ruudustik valdkondade kaupa 2026. aasta oktoobri seisuga: eesnäärmevähk (XTANDI, ASP6958/VIR-5500), uroteelvähk (PADCEV, enfortumab vedotin põie säilitamiseks), ülemise seedetrakti ja kõhunäärmevähk (VYLOY, zolbetuksimab koos pembrolizumabiga, ASP2138, setidegrasiib, ASP546C), AML (XOSPATA ja gilteritiniibi uuringud), soliidtuumorid (setidegrasiib NSCLC, gilteritiniib ALK+ NSCLC, ASP1002, ASP5834, ASP2998, ASP388B), oftalmoloogia (IZERVAY, ASP7317, ASP2020, ASP2767), VMS (VEOZAH, fesolinetant rinnavähi korral) ning neuromuskulaarsed haigused / neuroloogia (AT845, ASP2957, ASP2246).
Tihe mitme paneeliga ruudustik värvikoodidega teraapiavaldkondade tabelitest, millest igaühes on loetletud varad koos faasinäidikutega (numbrilised ringid 1–3 või 'turule toodud')
FY2026: PoC otsused AT845 (Pompe tõbi) ja ASP2138 (kõhunääre) kohta; FY2027: VYLOY 3. faasi LUCERNA andmed ja VEOZAH HIGHLIGHT 1 andmed; FY2028: setidegrasiibi 2L+ NSCLC 3. faasi andmed; FY2029: setidegrasiibi 1L kõhunäärme ja ASP2138 1L G/GEJ 3. faasi andmed. 3. faasi / pöördeliste uuringute algus planeeritud FY2026–2027 perioodiks ASP7317 ja ASP546C jaoks; PADCEV EV-309 andmed FY2028–2030; IZERVAY eeltäidetud süstla turule toomine FY2028–2029.
Neli punast noolekujulist aastapäist ülaservas, mille all on verstapostide loendid; alumine riba 3. faasi alguste ja elutsükli etappide jaoks koos tootelogodega
Etappide üleminekud pärast eelmist teadaannet: 1. faasi sisenemine ASP2020 (Stargardti tõbi) ja ASP388B (vähk) puhul; 3. faasi sisenemine ASP2138 (mao/GEJ) ja setidegrasiibi (NSCLC) puhul; taotluste esitamine fesolinetandi (menopausi VMS, Jaapan ja Hiina) puhul; enfortumab vedotiini heakskiitmine tsisplatiin-sobiliku MIBC raviks (EL); ASP5541 (eesnäärmevähk, 2. faas) arenduse lõpetamine.
Viis punast noolt (1. faas, 2. faas, 3. faas, taotlus, heakskiit) koos all loetletud varadega ning hall 'arendus lõpetatud' kast allpool
Potentsiaalsete patsientide arv USA-s, Saksamaal, Prantsusmaal, Itaalias, Hispaanias, Ühendkuningriigis, Jaapanis ja Hiinas (Astellase hinnang): MIBC tsisplatiin-ebasobilik EV-303 38 000; tsisplatiin-sobilik EV-304 59 000; põie säilitamine EV-309 34 000; 1L mUC EV-302 115 000; 2L+ mUC EV-301 49 000. Partnerluses Pfizeriga.
Keskel asuv tabel ühendatud MIBC sildiga, pöördelise uuringu veerg ja patsientide arvu veerg, joonealused märkused ja Pfizeri logo
EV-303/KEYNOTE-905 (tsisplatiin-ebasobilik MIBC, n=595): USA heakskiit november 2025, EL heakskiit juuni 2026, Jaapani taotlus jaanuar 2026, Hiina taotlus vastu võetud juuli 2026. EV-304/KEYNOTE-B15 (tsisplatiin-sobilik MIBC, n=808): USA heakskiit juuli 2026, EL heakskiit oktoober 2026, Jaapani taotlus mai 2026, Hiina taotlus vastu võetud juuli 2026. EV-309 (põie säilitamine vs kemoradiatsioon, n=390): FSD juuni 2026. 2. faas EV-209 (n=240): FSD aprill 2026.
Neljarealine uuringute tabel: uuringu nimi, NCT number, ülesehitus, valimi suurus, regulatiivne staatus; sinine tekst tähistab uusi sündmusi
Üheksa EV uuringu võrdlus MIBC-st kuni varem ravitud mUC-ni: EV-304 EFS HR 0,53 ja OS HR 0,65, pCR 55,8% vs 32,5%; EV-303 EFS HR 0,40, OS HR 0,50, pCR 57,1% vs 8,6%; EV-302 PFS HR 0,48, OS HR 0,51 (33,8 vs 15,9 kuud), ORR 67,5% vs 44,2%; EV-103 ja EV-201 kohortide tulemused (ORR 44–73%); EV-301 OS HR 0,70 (12,9 vs 9,0 kuud), ORR 41% vs 18%.
Lai maatriks-tabel: haiguse staadiumi päised veergudes, tulemusnäitajad (OS, EFS/PFS, pCR/ORR, DoR) ridades, koos linnukeste ja joonealuste märkuste sümbolitega
Kolme 3. faasi MIBC uuringu skeemid: EV-303/KEYNOTE-905 (EV + pembrolizumab perioperatiivne vs ainult tsüstektoomia, n=595, 1:1:1, esmane EFS), EV-304/KEYNOTE-B15 (EV + pembro perioperatiivne vs neoadjuvantne tsisplatiin + gemtsitabiin, n=808, esmane EFS) ja EV-309 (EV + pembro vs samaaegne kemoradioteraapia, n=390, esmane BI-EFS ja OS); üks tsükkel = 21 päeva.
Kolm horisontaalset uuringudisaini skeemi värviliste ravirühmade ribadega, vertikaalne tsüstektoomia riba ja tulemusnäitajate loetelu paremal
38% SPOTLIGHT ja GLOW uuringutes sõelutud mao/GEJ patsientidest olid CLDN18.2-positiivsed; 2. faasi ILUSTRO kohort 4B (zolbetuximab + nivolumab + mFOLFOX6) mPFS üldiselt 14,8 kuud, 18,0 kuud CLDN18.2-kõrge tasemega ja 23,6 kuud CLDN18.2-kõrge CPS ≥1 korral (ASCO GI 2026); 3. faasi LUCERNA (n=500, 1L koos pembrolizumabi + keemiaraviga) sihtvärbamine on lõppenud.
Vasakul ülevaade ja viimaste andmete loetelu, paremal Kaplan-Meieri PFS-kõver, all uuringute tabel
Selgitab vasomotoorsete sümptomite mõju elukvaliteedile ja hormoonravi kasutamise vähenemist pärast WHI uuringut; uuringud: Jaapani 3. faasi STARLIGHT 2 (n=410) ja STARLIGHT 3 (n=277), taotlus Jaapanis augustis 2026; Hiina 2. faas (n=150), taotlus vastu võetud oktoobris 2026; 3. faasi HIGHLIGHT 1 rinnavähiga patsientidel adjuvantse endokriinravi ajal (n=540), FSD august 2024.
Ülal kaks tekstiveergu kontekstiga, all riikide ja näidustuste kaupa rühmitatud uuringute tabel
Raviteekonna diagramm FLT3-mutatsiooniga AML-i jaoks, positsioneerides uuringud PASHA, PrE0905, VICEROY, GOSSAMER, MORPHO ja ADMIRAL; PASHA (HOVON, n=766) ei saavutanud esmast tulemusnäitajat vs midostauriin; PrE0905 (n=181) põhitulemused esitleti ASH 2024 konverentsil; VICEROY (n=70) FSD jaanuar 2023; 1. faas ALK-fusiooniga NSCLC-s (n=40) FSD oktoober 2025.
Ülal vooskeem, mis näitab induktsiooni, konsolideerimist, siirdamist ja säilitusravi, all uuringute tabel
KRAS G12D mutatsioon esineb umbes 40% kõhunäärmevähi ja 5% NSCLC juhtudest; 2L+ NSCLC 3. faas vs dotsetakseel (N=356, esmane PFS ja OS, NCT07566052), andmeid oodatakse FY2028; 1. faasi monoteraapia andmed ELCC 2026 konverentsil ja NEJM-is näitasid mPFS-i 11,2 kuud ja ORR-i 37,5% teises või kolmandas raviliinis.
Vasakul ülevaade koos degraderi mehhanismi illustratsiooniga; paremal NSCLC paneel koos randomiseerimisskeemi ja PFS-kõveraga
1L kõhunäärmevähi 3. faas koos mFOLFIRINOX-i või NALIRIFOX-iga (N=614, esmane OS, NCT07409272), vaheandmeid oodatakse FY2029; 1L 1. faasi andmed ASCO GI 2026 konverentsil (600 mg + mFOLFIRINOX: ORR 7/12, 58,3%; DCR 10/12, 83,3%); AACR Pancreatic Cancer 2026 translatoorsed andmed näitavad umbes 95,5% KRAS G12D valgu degradatsiooni ja resistentsusprofiili, mis erineb inhibiitoritest daraxonrasib ja HRS-4642.
Vasakul: skeem ja kosk-diagramm (waterfall plot); paremal: sinise päisega resistentsuse võrdlustabel
Nahaalune bispetsiifiline ravim mao/GEJ ja kõhunäärmevähi jaoks (CLDN18.2-positiivne umbes 70% G/GEJ ja 60% PDAC puhul); ESMO 2025 andmed koos standardraviga: 1L ORR 62,5% (15/24) ja 12-nädala DCR 100%, 2L ORR 37,5% (9/24); 1L G/GEJ 3. faas (N=570, esmane OS ja PFS, NCT07673887) madala kuni keskmise CLDN18.2 ekspressiooniga patsientidel, andmed FY2029; PDAC PoC otsus FY2026.
Kaks veergu: ülevaade koos mehhanismi graafikaga ja viimased andmed; hetkeseis koos 3. faasi skeemi ja kosk-diagrammiga
ADC patenteeritud topoisomeraas I inhibiitori lastiga (DAR 8) ja MediLink TMALIN linkeriga, FDA Fast Track maovähi puhul, globaalsed õigused v.a Suur-Hiina; Hiina 2. faas ASCO 2026 konverentsil: 2L+ G/GEJ (n=26) ORR 65,4%, DCR 84,6%, mPFS 5,7 kuud, mOS 11,7 kuud; 2L+ kõhunäärmevähk (n=30) ORR 26,7%, DCR 83,3%, mPFS 4,1 kuud, mOS 10,0 kuud; globaalne 1b/2 faas käimas ja Hiina 3. faasi viib läbi Evopoint.
Vasakul ülevaate ja staatuse paneelid koos ADC ikooniga; paremal kaks elulemuse kõverat, millest igaüks on paaris punase päisega andmetabeliga
Võrdleb VYLOY-d (monoklonaalne antikeha), ASP2138 (T-rakke suunav bispetsiifiline antikeha) ja ASP546C-d (ADC) ravimeetodi, mehhanismi, kliiniliste andmete ja tulevikupotentsiaali lõikes: VYLOY kui standardravi CLDN18.2-kõrge ekspressiooniga G/GEJ puhul (umbes 38% patsientidest), ASP2138 laienemine madala kuni keskmise ekspressiooniga patsientidele (umbes 35%) koos nahaaluse manustamisega, ASP546C eesmärk on keemiaravivabad režiimid kõigi CLDN18.2-positiivsete patsientide puhul.
Kolmeveeruline võrdlustabel antikeha ikoonidega päistes ja värvikoodiga veergudega (hall, kollane, roosa)
Ligikaudu 176 000 1L ja 40 000 2L kõhunäärmevähiga patsienti seitsmel suuremal turul; KRAS G12D esineb umbes 40% ja CLDN18.2 umbes 60% PDAC juhtudest; setidegrasib 1L 3. faas (N=614, vaheandmed FY2029), ASP2138 1. faas koos PoC otsusega FY2026, ASP546C 1b/2. faasi FSD mais 2026.
Ülal peamised statistilised näitajad, all kaks roosat paneeli jaotatuna biomarkeri järgi (KRAS G12D, CLDN18.2) koos programmi kaartidega
Eesnäärmevähi programm 1. faasis (NCT05997615), mis saavutas PoC mCRPC puhul ja FDA Fast Track staatuse; esialgsed annuse suurendamise andmed ASCO GU 2026 konverentsilt tugevalt eelravitud mCRPC patsientidel: ORR 45%, üks patsient ravitud umbes 300 päeva, annust piiravat toksilisust ei esinenud ja enamasti 1. astme CRS ilma profülaktikata; PSA vastuse kosk-diagramm annusega ≥3000 µg/kg Q3W.
Vasakul ülevaade koos valgu struktuuri graafika ja staatuse punktidega; paremal viimaste andmete punktid ja PSA kosk-diagramm koos vastuste tabeliga
RPE rakkude siirdamine AMD-st tingitud geograafilise atroofia raviks (umbes 5 miljonit patsienti maailmas); 1b faas (NCT03178149) saavutas PoC raske nägemiskaotuse puhul; ARVO 2026 andmed ei näidanud silmasisest põletikku, äratõukereaktsiooni ega kasvaja signaale ning keskmine BCVA paranes uuringus osalenud silmas 52. nädalaks 9,08 tähe võrra võrreldes -5,75 tähega kontrollsilmas (kohordid 2/2b, n=3-5).
Vasakul ülevaade silma ja võrkkesta illustratsiooni ning staatusega; paremal joondiagramm BCVA muutusest 52 nädala jooksul
Selgitab kliinilise taseme inimese iPS rakuliinide HLA geenmuutmist rAAV abil: HLA I/II klassi eemaldamine väldib T-rakkude rünnakut ja üheahelalise HLA-E ekspresseerimine väldib NK-rakkude rünnakut (B2M-/HLA-E, 2x TK, RFXANK-/-); tehnoloogia pärineb Astellase ettevõttelt Universal Cells.
Vasakul protsessi ikoonid ning metsiktüüpi vs universaalse raku diagramm; paremal punane pealkirjapunkt koos alapunktide ja viidetega
Lihasspetsiifiline AAV8 geeniteraapia Pompe tõve raviks (esinemissagedus umbes 1 juhtum 40 000 kohta; standardne ensüümasendusravi nõuab infusioone iga kahe nädala tagant); 1/2. faasi uuring FORTIS (NCT04174105) sai 2025. aasta veebruaris FDA RMAT-nimetuse ning täiendavad analüüsid PoC otsuse tegemiseks; WORLDSymposium 2026 järelkontroll: 5-st osalejast 6-st, kelle jälgimisperiood oli üle aasta, püsisid ilma ensüümasendusravita 1–3,5+ aastat; FVC ja 6MWT muutuste graafikud.
Vasakul ülevaade AAV8 kapsiidi ikooni ja staatusega; paremal kaks spagetigraafikut FVC ja kuue minuti käimistesti kohta
Levinud küsimused selle slaidi ja esitluse sisu kohta.
See on Astellase 43-leheküljeline tulemuste pakett 2026. majandusaasta esimese poole kohta (aprill kuni september 2026), mis esitleti 4. novembril 2026. See hõlmab konsolideeritud kasumiaruannet, peamiste toodete müüki, kuluartikleid, kogu aasta prognoosi ülespoole korrigeerimist, arendusjärgus toodete (pipeline) edenemist ning viiteosa koos valuutakursside, bilansi, rahavoogude, immateriaalse vara, kapitali jaotuse ja varapõhiste kliiniliste andmetega.
Jah. Originaal on jaapanikeelne tulemuste esitlus (決算説明会資料) pealkirjaga "2026年度第2四半期（中間期）決算概況", mis avaldati Tokyo börsi õigeaegse teavitamise süsteemis TDnet. Siinne lehetekst on iga slaidi ingliskeelne kokkuvõte; summad on säilitatud ettevõtte algsetes ühikutes, näiteks sada miljonit jeeni (億円).
Müügitulu oli 1 270,9 miljardit jeeni (12 709 sada miljonit jeeni), kasvades aastaga 23,4%, ja põhitegevuse ärikasum (core operating profit) oli 424,9 miljardit jeeni (4 249 sada miljonit jeeni), kasvades 50,3%, mis andis põhitegevuse marginaaliks 33,4%. Ärikasum oli 3 166 sada miljonit jeeni ja vaheperioodi puhaskasum 2 415 sada miljonit jeeni. Valuutakursid lisasid müügitulule umbes 993 sada miljonit jeeni ja põhitegevuse ärikasumile 412 sada miljonit jeeni.
Müügitulu prognoosi tõsteti 1 100 saja miljoni jeeni võrra 23 300 saja miljoni jeenini ja põhitegevuse ärikasumit 800 saja miljoni jeeni võrra 7 000 saja miljoni jeenini, mis tähendab 30,0% põhitegevuse ärikasumi marginaali; täismõõtmeline ärikasum tõusis 4 600 saja miljoni jeenini. Korrigeeritud valuutakursi ootus on 1 USD = 158 JPY ja 1 EUR = 181 JPY. Majandusaasta FY2026 kestab aprillist 2026 kuni märtsini 2027.
Viis strateegilist brändi kasvasid 51% võrra 3 339 saja miljoni jeenini: PADCEV 1 583, IZERVAY 562, VYLOY 459, XOSPATA 429 ja VEOZAH 307 (kõik sada miljonit jeeni). XTANDI müük oli 5 337 sada miljonit jeeni, kasvades 12%, kuid ilma valuutamõjuta oli see ligikaudu samal tasemel, kusjuures teisel poolaastal on oodata langust USA inflatsiooni vähendamise seaduse (Inflation Reduction Act) tõttu.
Algse PDF-faili saab sellelt lehelt tasuta alla laadida. See on kasulik materjal farmaatsia- või biotehnoloogiaettevõtte tulemuste esitluse struktureerimiseks, sisaldades kokkuvõtvat lehte, punaste aktsentidega finantstabeleid, arendusetappide kaarte, verstapostide ajakavasid ja varade profiili slaide. 2Slides aitab teil luua sarnase esitluse teie enda sisu põhjal.
PADCEV-i heakskiit EL-is tsisplatiini-sobiva MIBC raviks, VEOZAH-i taotlused Jaapanis ja Hiinas, esimesed patsiendid setidegrasibi (NSCLC) ja ASP2138 (mao/GEJ vähk) 3. faasi uuringutes, ASP6958/VIR-5500 kontseptsiooni tõestus mCRPC puhul ning kolm uut kliinilist programmi: ASP388B, ASP2020 ja ASP2767. ASP5541 arendus lõpetati.
Ametlik ingliskeelne investorsuhete sait koos finantstulemuste, esitluste ja 2026. aasta korporatiivse strateegilise plaani materjalidega
Jaapanikeelne investorsuhete sait, kuhu postitatakse algsed 決算説明会資料 materjalid
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Võta eeskuju professionaalsetest disainidest, vali oma stiil ja genereeri slaidid täiusliku tekstirenderdusega. Nano Banana jõul – alusta oma esitluse loomist kohe.
Sinu AI-agent slaidide loomiseks. Säästa aega ja sära kiiremini nutika esitluste loomisega.
© 2026 2slides. Kõik õigused kaitstud.